स्वास्थ्यरोग और शर्तों

लोउ गेहरिग की सिंड्रोम। कैसे रोग चारकॉट से निपटने के लिए?

चारकॉट सिंड्रोम - यह क्या है और कैसे प्रकट करने के लिए? यही कारण है कि हम इस लेख पर प्रस्तुत समर्पित करते हैं।

बीमारी का विवरण

चारकॉट सिंड्रोम (या आंतरायिक खंजता) एक बीमारी चलने के दौरान निचले में उपस्थिति के साथ ही दर्द और कमजोरी की वृद्धि की विशेषता है। इस तरह प्रदर्शित करता है अक्सर क्योंकि अकेले लक्षणों लगभग नामित परेशान नहीं है, रोगी को रोकने के लिए होता है। अक्सर लोगों की इस अस्वीकृति के परिणामस्वरूप के संपर्क में हैं:

  • शराब और तम्बाकू के अति प्रयोग;
  • अधिक वजन;
  • उच्च रक्त कोलेस्ट्रॉल के स्तर;
  • आनुवंशिकता, और इतने पर।

मुख्य लक्षण

चारकॉट सिंड्रोम - यह काफी दर्दनाक हालत यह है कि मरीज की परेशानी खड़ी कर रहा है और काफी जीवन की गुणवत्ता को बाधित। चलते समय, विशेष रूप से नितंबों और पिंडली की मांसपेशियों में के साथ एक व्यक्ति के इस अस्वीकृति अक्सर पैरों में थकान, साथ ही तकलीफ और दर्द की शिकायत। ऐसे मामले दर्द जांघों और कमर की मांसपेशियों के ऊतकों में स्थानीयकृत हैं। के निदान के साथ रोगियों के रूप में चारकॉट रोग आंशिक रूप से उतरे और एक संक्षिप्त बाकी के तुरंत बाद कमजोर हो।

रोगी के बाहर का निचले में इस तरह के एक रोग में अक्सर पौष्टिकता और वनस्पति-संवहनी विकारों (मनाया जाता है जैसे, akrozianoz, ठंड पैर, त्वचा की marbling और अपक्षयी परिवर्तन, पैर और उंगलियों के अवसाद है, जो अक्सर proximally फैली की धमनियों में नाड़ी की कमी दिशा)।

इसके अलावा, लोउ गेहरिग की सिंड्रोम हड्डियों और जोड़ों में अपक्षयी और dystrophic परिवर्तन (अलग-अलग वर्गों के अतिवृद्धि, उपास्थि का अध: पतन, हड्डी sequestrations, osteophytes, लंबी हड्डियों के intraarticular और सहज भंग) की विशेषता है। इसके अलावा, जोड़ों की ढील और कम संवेदनशीलता काफी दर्दनाक चोटों का खतरा बढ़ जाता।

के कारण

चारकॉट सिंड्रोम - पैर की धमनियों की हार की वजह से एक रोग (thromboangiitis, obliterans atherosclerosis, अविशिष्ट aortoarteritis और इतने पर के परिधीय प्रपत्र।)। दर्द रोगी निचले की मांसपेशियों के ऊतकों के लिए अपर्याप्त रक्त प्रवाह के कारण होते हैं। इसके अलावा, रोग स्पाइनल स्टेनोसिस में पुच्छ अश्वग्रंथि कम से कम, के संपीड़न से हो सकता है - धमनीशिरापरक कुरूपता में रीढ़ की हड्डी ischemia, या का एक परिणाम के रूप में महाधमनी के atherosclerosis।

रोग का उपचार

थेरेपी आंतरायिक खंजता रोग, अर्थात् धमनियों का प्रत्यक्ष उपचार का मुख्य स्रोत है। आमतौर पर, ऐसे मामलों में डॉक्टर अपने मरीजों को सलाह देने के लिए सभी बुरी आदतों छोड़ देना, वजन कम और एक सख्त आहार का पालन करने के लिए। रोगियों को भी शारीरिक व्यायाम के विशेष समुच्चय, कि इस रोग के लक्षणों को हराने होगा सौंपा है।

उपचार के रूढ़िवादी तरीकों का सवाल है, तो वे विभिन्न दवाओं प्राप्त करना शामिल है। उनकी कार्रवाई एनाल्जेसिक और वाहिकाविस्फारक प्रभाव देता है। इसके अलावा फार्मेसी धन रक्त और उसके कमजोर पड़ने में कोलेस्ट्रॉल को कम करने में मदद।

शल्य प्रक्रिया है जो इसे में एक विशेष कैथेटर शुरू करने से धमनी लुमेन फैलता में इस्तेमाल किया हस्तक्षेप के लिए तीव्र की जरूरत है।

सिंड्रोम, Charcot-Marie-टूथ रोग

यह विचलन विरासत में मिला रोगों, जो परिधीय तंत्रिका तंतुओं के अध: पतन की विशेषता है के एक समूह का प्रतिनिधित्व करता है। ऐसा नहीं है कि सिंड्रोम कहा जाता अलग-अलग रूपों विभिन्न आनुवंशिक दोष के आधार पर किया जा सकता है ध्यान दिया जाना चाहिए। इन बीमारियों में से अधिकांश एक अलिंगसूत्र प्रबल तंत्र में लिए गए हैं। हालांकि, वर्तमान में पहचान की है और रोगों के embodiments एक्स गुणसूत्र के आसंजन के साथ जुड़े।

इस तरह के निदान में, Charcot-Marie सिंड्रोम, एक रोगी में रीढ़ की हड्डी और परिधीय नसों को प्रभावित किया। मानव में विशिष्ट आनुवंशिक दोष के आधार पर axonal या demyelinating न्यूरोपैथी का गठन किया जा सकता है।

सबसे अधिक बार प्रतिनिधित्व किया एक विचलन किशोरावस्था या किशोरावस्था में विकसित करने के लिए शुरू होता है। इस रोग समूह के लक्षण अंततः परिलक्षित है, और इस रोग की प्रगति, जिसके तहत विकलांगता का एक उचित डिग्री होती है, मौत के लिए अग्रणी नहीं।

अस्वीकृति के लक्षण

यह रोग पैर ऊतकों के बाहर का मांसपेशी शोष और कमजोरी से उभरने शुरू होता है। समय के साथ, विकृत पैर और पैर की उंगलियों बड़ी और hammertoes हैं। इस निदान के साथ बच्चों में लगभग हमेशा देखा शारीरिक विकास देरी हो रही है।

वंशानुगत बीमारियों का उपचार

इस तरह के रोग की स्थिति के विशिष्ट चिकित्सा मौजूद नहीं है। हालांकि, रोगियों के स्वास्थ्य में सुधार करने, डॉक्टरों अक्सर भौतिक चिकित्सा और व्यावसायिक चिकित्सा लिख। इसके अलावा, इस निदान के साथ रोगियों को व्यापक रूप से चिकित्सा उपकरणों कि दर्द के लक्षणों को समाप्त करने के लिए अनुमति देते हैं के सभी प्रकार किया जाता है। उदाहरण के लिए, जब फांसी पैर टांग और इतने पर मजबूत आर्थोपेडिक ब्रेस लागू होते हैं। यह भी आनुवांशिक परामर्श की एक अपेक्षाकृत बड़े मूल्य है।

वॉन Willebrand रोग

यह ध्यान देने योग्य है कि वंशानुगत बीमारियों के लिए एक ही चारकॉट सिंड्रोम नहीं शामिल हैं। वॉन Willebrand रोग को करीबी रिश्तेदारों द्वारा प्रेषित किया जा सकता।

के रूप में जाना जाता है, विचलन सबसे आम वंशानुगत विकार का प्रतिनिधित्व करती है, रक्त जमाव या थक्के प्रक्रिया के विघटन के लिए अग्रणी। हालांकि, कई बार रोग जीवन की दिशा अन्य बीमारियों (यानी हासिल कर ली फार्म) के परिणाम के रूप में होता है।

रोग के लक्षण

खून बह रहा है जब इस तरह के विचलन रोग का एक प्रकार के आधार पर काफी अलग है का खतरा। इस वंशानुगत विकार की मुख्य विशेषताएं इस आवर्तक nosebleeds, नि: शुल्क चोट और चोट, मसूड़ों से रक्तस्राव, और बहुत आगे हैं। महिलाओं एक भारी माहवारी हो सकता है, और रक्त की बड़ी मात्रा में खोने के जन्म के समय जोखिम।

रोग का उपचार

इस निदान कोई इलाज जरूरी है, लेकिन बहुत ज्यादा खून बहने का खतरा के साथ मरीजों को हमेशा बढ़ावा दिया है। इस प्रकार, रोगी दवाओं जो इस बीमारी के स्पष्ट लक्षण को कम करने के लिए सिफारिश की जा सकती है। एक मरीज को सर्जरी करने के लिए निर्धारित है, तो चिकित्सक निवारक उपचार बाहर ले जाने चाहिए।

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