ऑटोइम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया: कारण, निदान, उपचार

स्व-प्रतिरक्षित प्रकृति के रोगों के अलावा, यह विशेष ध्यान देने की थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के योग्य है। के लिए कहा बीमारी विशेषता प्लेटलेट्स की संख्या की कमी है - रक्त जमाव के आवश्यक तत्वों। भी जानने कि यह क्या है बिना - एक स्व-प्रतिरक्षित थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, कई रोगियों को बीमारी का पहला लक्षण पर ध्यान न दें, और कितनी बार यह व्यर्थ में प्रकट होता है। उन्नत चरणों में जटिलताओं कि मृत्यु भी हो सकती होने का खतरा है, और एक पूरी वसूली के लिए अवसरों को - बहुत कम हैं।

एक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया क्या है: एक संक्षिप्त विवरण

रोग का अपना प्लेटलेट्स पहचान करने के लिए शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली की अक्षमता है, जो उनके बहिष्कार की ओर जाता है की विशेषता है। रोग प्रक्रिया का परिणाम तिल्ली, जो एक त्वरित गति से मदद करता है समाप्त करने के लिए "विदेशी" शरीर में एंटीबॉडी का उत्पादन है। अक्सर, बीमारी सर्दियों और वसंत में प्रकट होता है। रक्त में प्लेटलेट्स की एक निम्न स्तर पर कभी-कभी रोग के गैर प्रतिरक्षा फार्म के बारे में बात कर रहे हैं। इस मामले, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया में, प्लेटलेट्स पर शारीरिक प्रभाव के मामले में होता है।

संचार प्रणाली के रोगों के एक समूह को संदर्भित करता है, एनीमिया विभिन्न पहलुओं में वर्गीकृत किया गया है। तीव्र और जीर्ण - अक्सर रोग दो प्रकार में प्रवाह की लंबाई से विभाजित है। के रूप में सामान्य प्लेटलेट काउंट बहाल करने के लिए कुछ ही महीनों, और कभी कभी साल लग सकते हैं मनुष्य के लिए सबसे खतरनाक है, रोग का दूसरा प्रकार है। वहाँ भी, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया का एक और वर्गीकरण है माध्यमिक या प्राथमिक रोग से उत्पन्न - एक बीमारी के लिए अपने स्वयं प्रकट या शरीर के अन्य असामान्यताओं की पृष्ठभूमि के खिलाफ घटित करने में सक्षम है।

रोग, जोखिम वाले समूहों प्रवृत्ति

थ्रोम्बोसाइटोपेनिया जोखिम की घटनाओं को मरीजों की एक अलग श्रेणी का श्रेय देना मुश्किल है। लेकिन महिलाओं में शरीर में लाल रक्त कोशिकाओं के स्तर में लगातार परिवर्तन हमें न्यायपूर्ण सेक्स अधिक रोग के लिए अतिसंवेदनशील कॉल करने के लिए अनुमति देते हैं। इस का कारण, प्रत्यक्ष या परोक्ष रूप में अनेक कारकों पर हो सकता है hematopoietic समारोह पर मेरी मोहर लगा (मासिक धर्म, प्रसव, प्रसव, रजोनिवृत्ति, और इतने पर। डी के बाद जटिलताओं)। बच्चों में इस रोग ने दुर्लभ है।

इस रोग क्या चलाता है?

निरपेक्ष निश्चितता के साथ कहते हैं कि क्यों इस रोग असंभव है। लेकिन, इस के बावजूद, विशेषज्ञों स्व-प्रतिरक्षित थ्रोम्बोसाइटोपेनिया चित्तिता बारे में आम सहमति के लिए इच्छुक हैं - रोग पैदा करने में एक प्रमुख भूमिका एक आनुवंशिक विरासत निभाता है। जो कुछ कारणों के लिए, स्व-प्रतिरक्षित थ्रोम्बोसाइटोपेनिया में शामिल हैं:

• शरीर के एलर्जी की प्रतिक्रिया (विशेष रूप से शामक, जीवाणुरोधी और उपक्षार दवाओं में इस रोग के एक गंभीर रूप पैदा कर सकता है);
• प्रतिरक्षा की कमी, कमजोर प्रतिरक्षा;
• रक्ताधान, बेमेल रक्त;
• तीव्र गुर्दे की विफलता;
• क्रोनिक हेपेटाइटिस प्रकार;
• त्वग्काठिन्य;
• एक प्रकार का वृक्ष;
• ल्यूकेमिया;
• शराब के सेवन।

अधिक एचआईवी संक्रमण के साथ पैदा हुए लोगों में इस रोग विकसित होने की संभावना। रोग के आविर्भाव के लिए कारणों द्रोह की उपस्थिति में शरीर में मेटास्टेसिस के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। रक्त कोशिकाओं में कमी फोलिक एसिड की कमी, विटामिन बी 12, या विकिरण जोखिम की अधिकता, पराबैंगनी प्रकाश होता है।

autoimmune रोग प्रजातियों के मुख्य लक्षण

स्व-प्रतिरक्षित थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के लिए लक्षण विज्ञान विशेषता, प्रत्येक रोगी के अलग अलग तरीकों से दिखाया गया है। रोग के लक्षण निर्धारित कर रहे हैं, सब से पहले, रोग का कारण बनता है, रोग की प्रकृति। और फिर भी, मुख्य विशेषताएं इस प्रकार उजागर करने के लिए है, जो की उपस्थिति जितनी जल्दी हो सके डॉक्टरों पर जाने के लिए होना चाहिए, यह आसान है:

• त्वचा चोट की घटना, खून बह रहा। साधारण घाव के विपरीत बैंगनी धब्बे रोगियों निचले अंगों, धड़ और चेहरे और होंठ में अधिक बार नोटिस।
• खून बह रहा है ऊतक अखंडता (दांत को हटाने के बाद, एक सतही घाव, कट) की वजह से लंबे समय तक विकारों।
• लगातार कम ग्रेड बुखार भी गर्भाशय ग्रीवा लिम्फ नोड्स में वृद्धि करना।
• स्पष्ट अस्वस्थता, पैरों में कमजोरी, चक्कर आना।

क्या लक्षण पर ध्यान देना चाहिए?

पहले थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के साथ का निदान, उतना ही आसान होगा यह इलाज करने के लिए है। उदाहरण के लिए, रोगियों को शायद ही कभी ध्यान इस तरह के लक्षण के लिए मसूड़ों से रक्तस्राव, शरीर पर चकत्ते नाबालिग के रूप में भुगतान करते हैं। एक अवसर प्रतिबिंबित करने के लिए और सर्वेक्षण पर जाने के लिए रक्त के थक्के के साथ ऊतकों कि थोड़ी सी भी चोटों में पाए जाते हैं की पूरी तरह से दर्द रहित और बड़े रक्तगुल्म सूजन, साथ ही मल के चयन और मूत्र हैं। स्व-प्रतिरक्षित थ्रोम्बोसाइटोपेनिया से पीड़ित बच्चों में, आम अभिव्यक्ति नाक से खून बह रहा कहा जा सकता है, दुर्भाग्य से, माता पिता के द्वारा गंभीरता से नहीं लिया है। अक्सर, यह तथ्य रोग अभिव्यक्तियों का असली कारण का समय पर दृढ़ संकल्प से बचाता है।

गर्भावस्था के दौरान प्लेटलेट की कमी: मुख्य कारण

गर्भावस्था और स्व-प्रतिरक्षित थ्रोम्बोसाइटोपेनिया डॉक्टरों परस्पर विरोधी चिकित्सा शर्तों पर विचार करें। महिलाओं पुनःपूर्ति के लिए इंतज़ार कर, रक्त कोशिकाओं की संख्या, यहां तक कि सामान्य कोर्स में उल्लेखनीय मतभेद के साथ बदलता रहता है, तो चिकित्सक रक्त हालत का एक कार्य विस्तृत नियमित निगरानी कहा जा सकता है। आम तौर पर गर्भावस्था के दौरान महिलाओं में प्लेटलेट्स की संख्या परिधीय संचलन सक्रिय करने के लिए कम हो जाता है, लेकिन इस तरह के बदलाव इसलिए शरीर की महत्वपूर्ण कार्यों में गंभीर गड़बड़ी पैदा करने के लिए महत्वपूर्ण नहीं हैं। वैसे, गर्भवती माताओं में रोग के कारणों अक्सर कर रहे हैं:

• अनुचित आहार और आहार का अभाव;
• उच्च रक्त की हानि;
• लोहे की कमी से एनीमिया;
• एक कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली।

कैसे जन्म देने के लिए एक स्वस्थ बच्चे को थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के साथ?

इन सभी कारकों कम अस्थि मज्जा लाल रक्त कोशिकाओं के विकास के लिए नेतृत्व। इसके अलावा, प्लेटलेट्स की सबसे उत्पादित कर रहे हैं, एक अनियमित आकार वाले। गर्भावस्था के दौरान भ्रूण आंतरिक रक्तस्राव के कारण का एक बड़ा जोखिम के संपर्क में है। कहाँ इस बात के प्रमाण जटिलताओं और माँ और बच्चे की गिरावट के लिए अग्रणी है, डॉक्टरों समय से पहले जन्म का फैसला कर सकता। ऑटोइम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया निदान के हर स्तर पर विशेषज्ञों से अत्यंत ध्यान के योग्य है। रोग है, जो वितरण में महत्वपूर्ण रक्त की हानि शामिल नहीं का समय पर उपचार के साथ, प्राकृतिक प्रसव की संभावना शामिल नहीं है।

निदान: कैसे अन्य बीमारियों से अलग करने के?

इससे पहले कि आप पहली जगह में स्व-प्रतिरक्षित थ्रोम्बोसाइटोपेनिया की पुष्टि यह प्लेटलेट की कमी का सच एटियलजि के बीच अंतर करने, क्योंकि लक्षण के सबसे शरीर में अन्य गंभीर बीमारियों के साथ समानताएं हैं महत्वपूर्ण है:

• एनीमिया,
• अगले रक्त रोगों;
• अस्थि मज्जा में मेटास्टेसिस;
• तिल्ली का बढ़ना प्रजातियों - तिल्ली के रोगों;
• अंत: स्रावी रोगों।

ज्यादातर मामलों में स्व-प्रतिरक्षित थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के निदान रोग, विभिन्न नैदानिक और प्रयोगशाला अनुसंधान विधियों का पता लगाने के लिए के रूप में, कठिनाइयों का कारण नहीं है। अक्सर, डॉक्टरों की पुष्टि निदान के माध्यम से संभव है:

• नैदानिक रक्त विश्लेषण;
• जैव रासायनिक रक्त विश्लेषण;
• कोशिका विज्ञान;
• अस्थि मज्जा ऊतक विज्ञान।

कैसे प्लेटलेट्स की कमी के इलाज के लिए?

मामलों के प्रमुख संख्या है, स्व-प्रतिरक्षित थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के उपचार हार्मोनल है। एक glucocorticosteroid, जिनमें से अनधिकृत और अनियंत्रित उपयोग साइड इफेक्ट की घटना का सामना करना पड़ता - रोग चिकित्सा के दौरान मरीज को सबसे आम दवा gormonsoderzhaschie जिनमें से "प्रेडनिसोलोन" है निर्धारित है। तैयारी उपस्थित चिकित्सक प्रदान करती है, वह भी खुराक की उम्मीद: औसत "प्रेडनिसोलोन" प्रति 1 किलो शरीर के वजन 1 मिलीलीटर की एक अनुपात के आधार पर नामित। रोग विशेषज्ञ के उन्नत चरणों में कम से कम दो बार खुराक बढ़ाने का निर्णय ले सकता है।

ग्लुकोकोर्तिकोइद खुद को स्व-प्रतिरक्षित थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के खिलाफ लड़ाई में साबित है, लेकिन सबसे अधिक बार ड्रग थेरेपी माध्यमिक विकृति के रूप में रोगसूचक प्रभाव प्रदान करता है। इस मामले में, अक्सर समस्या का एकमात्र समाधान सर्जरी है। चिकित्सा के क्षेत्र में तिल्ली को हटाया एक स्प्लेनेक्टोमी कहा जाता है। आपरेशन laparoscopically किया जाता है। कृत्रिम हार्मोन के सीधे हस्तक्षेप खुराक से बाहर ले जाने के लिए एक नस में सीधे शुरू करने से तीन गुना बढ़ाने के लिए करने से पहले। तिल्ली दर "प्रेडनिसोलोन" को हटाने के बाद खत्म नहीं होता - दवा दो साल तक का समय लग।

थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के उपचार की विशेषताएं

जब जटिलताओं स्व-प्रतिरक्षित थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के सर्जिकल उपचार के पाठ्यक्रम में पैदा हुए हैं, एक मरीज साइटोटॉक्सिक कीमोथेरपी प्रतिरक्षा समारोह के साथ प्रशासित। रोग के गंभीर रूपों के उपचार में भी दाता के आधान के माध्यम से सामान्य रक्त की मात्रा को बहाल करने के उपायों में शामिल हैं। रोग की पुनरावृत्ति से बचने के लिए, रोगी में सिफारिश की समय-समय रोगनिरोधी प्रयोजनों के लिए जांच की जानी खाते में डाला गया है।

बीमारियों को तेज़ी से और प्रभावी ढंग से इलाज किया जाता है के आरंभिक चरणों में, राहत अक्सर कई दिनों के लिए दवा के प्रयोग के बाद होता है। हालांकि, दवाओं की समाप्ति के साथ डॉक्टर समन्वित किया जाना चाहिए - रोगी, एक नियम के रूप में, अंतिम इलाज जब तक दवाओं का उपयोग करने के लिए है।

पीपुल्स उपचार और आहार

स्व-प्रतिरक्षित थ्रोम्बोसाइटोपेनिया कर सकते हैं और लोक उपचार के साथ सामना। रोग के उन्नत चरणों में उनकी दक्षता कम है, लेकिन नामित वैकल्पिक इलाज दवाओं के साथ संयोजन में अक्सर अच्छे परिणाम दिखाता है। रक्त राज्य में सुधार और प्लेटलेट काउंट बढ़ाने में मदद:

• शहद;
• अखरोट;
• रास्पबेरी;
• गुलाब कूल्हों के अर्क;
• बिछुआ शोरबा;
• चुकंदर और सन्टी रस।

थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, रोगी समीक्षा की जानी चाहिए जब और खाने की आदतों। आहार के संबंध में विशिष्ट सिफारिशों की कमी से खून बह रहा आंतरिक अंगों के विकास से बचने के लिए के बावजूद भोजन को चबाने, नहीं बहुत गर्म खाना खाते हैं, परित्याग उत्पादों जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्मा झिल्ली को परेशान कर रहे हैं के लिए महत्वपूर्ण है।

यह एक विकृति का इलाज संभव है: वसूली के लिए पूर्वानुमान

पूर्वानुमान स्व-प्रतिरक्षित थ्रोम्बोसाइटोपेनिया काफी हद तक विकृति के आकार के द्वारा निर्धारित किया। उदाहरण के लिए, एक बीमारी तीव्र चरण में है, रोग का एक जीर्ण प्रकार की तुलना में बहुत आसान इलाज के लिए। कुछ मामलों में, वसूली दवा के उपयोग के बिना होता है। पुरानी थ्रोम्बोसाइटोपेनिया में अंतिम वसूली और अधिक कठिन का अनुमान है। रोगी के जीवन के संबंध में एक ही समय में भी एक गंभीर खतरा पैदा होगा अगर यह विशेष मदद लेने और आंतरिक रक्तस्राव के लिए अग्रणी के बिना इलाज शुरू करने के लिए समय है।

तनाव से जलवायु परिवर्तन या चिकित्सा की तैयारी प्राप्त करने के लिए - के रूप में यह विभिन्न कारकों को भड़काने कर सकते हैं पुरानी स्व-प्रतिरक्षित प्रपत्र के साथ रोगियों में प्लेटलेट काउंट कम करने पुनः संभावना, पर्याप्त रूप से बड़े है। Relapses अक्सर गंभीर के साथ कर रहे हैं, लेकिन क्योंकि इन रोगियों विशेषज्ञों की आजीवन पर्यवेक्षण की आवश्यकता। यह ध्यान देने योग्य है कि एक संदिग्ध दृष्टिकोण संचार प्रणाली की इस रोग में संबद्ध बीमारियों जायज लायक है। उदाहरण के लिए, ल्यूकेमिया या अस्थि मज्जा मेटास्टेसिस से वसूली के मरीज की संभावना कम से कम।