चीन में दवाइयों के परीक्षणों के परिणामों में से अधिकांश गढ़े थे

चीन में दवा कंपनियों की दवाओं वे उत्पादन के बारे में समाज की मंजूरी हासिल करने के लिए अपने क्लिनिकल परीक्षण बना। यह निष्कर्ष खाद्य एवं औषधि देश के प्रशासन के राज्य एडमिनिस्ट्रेशन (SFDA) की रिपोर्ट में किया गया था। सरकारी जांच आश्चर्यजनक परिणाम के लिए नेतृत्व किया: दवाओं की चीनी निर्माताओं द्वारा प्रकाशित सभी डेटा का 80% हिस्सा ग़लत साबित हो सकता है।

यह रिपोर्ट के बारे में क्या है

चीनी अखबार आर्थिक सूचना रोज़ के अनुसार, परिणाम मंजूरी का इंतजार दवाओं के 1622 क्लिनिकल परीक्षण में अध्ययन किया गया। यह इन निष्कर्षों की है कि सबसे अधिक पाया गया था या सत्यापित नहीं किया जा सकता है, या वे अपूर्ण हैं या विश्लेषण के लिए आवश्यक मानकों का अनुपालन करने में विफल। SFDA ने कहा कि मजबूत आर्थिक प्रतिस्पर्धा और वित्तीय दबावों, इस तरह के धोखाधड़ी के लिए मुख्य प्रेरणा होने के लिए के रूप में दवा कंपनियों अक्सर सख्त बाजार के लिए अपने उत्पादों को वितरित करने के लिए हरी बत्ती पाने के लिए कोशिश कर रहे हैं की संभावना है।

फिर भी, यह बहुत अनैतिक आचरण संभावित जो लोग इन दवाओं का उपयोग करने के लिए चुनते के लिए विनाशकारी परिणाम हो सकते हैं है। उदाहरण के लिए, एक रिपोर्ट से पता चला है कि कई कंपनियों ने जानबूझ कर अध्ययन के दौरान प्रतिभागियों द्वारा अनुभवी साइड इफेक्ट बहुत मूल्यवान समझना, स्वास्थ्य और सुरक्षा के लिए आवश्यक अनुमोदन प्राप्त करने की आशा में। SFDA दवा कंपनियों, मध्यस्थ एजेंटों और चिकित्सा कर्मियों की ओर से पर्यवेक्षण विभागों द्वारा कर्तव्य का उल्लंघन और कदाचार के रूप में अभ्यास निन्दा करती है।

देश के स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं की राय

चीन मेडिकल कार्यकर्ता लुओ लिआंग, रेडियो "नि: शुल्क एशिया" को बताया कि चीन में दवा उद्योग अमेरिका और यूरोप, जिसका मतलब है कि कंपनियां अक्सर बाजार में अपनी द्वितीय श्रेणी दवाओं वितरित करने के लिए सही जीतने के लिए धोखा दे का सहारा पीछे है। चीन में, वहाँ नई दवाओं की कोई विकास है साथ ही, विदेश में देखा जा सकता है, उन्होंने कहा, यह भी कहा कि चीनी दवा कंपनियों को नियमित रूप से सूत्रों, जो एक बार एक पेटेंट था का उपयोग कर उत्पादों को जारी है, लेकिन यह समाप्त हो गया है।