समय से पहले बूढ़ा: लक्षण और कैसे निपटने के लिए।

समय से पहले बूढ़ा - एक रोग है कि बहुत तेज और तेज होती है त्वचा की उम्र बढ़ने। यह भी progeria कहा जाता है, नाम ग्रीक शब्द progeros से ली गई है।

सबसे पहले अमेरिका में 1886 में कुछ बच्चों में तेजी से उम्र बढ़ने की उपस्थिति अवगत कराया। तथ्य यह है कि बीमारी दुनिया में इस समय बहुत कम होता है, वहाँ 53 समय से पहले त्वचा उम्र बढ़ने से पीड़ित लोगों के हैं से उत्साहित। किसी विशिष्ट लिंग के लिए कोई प्रतिबद्धता का पता चला, कि इस तरह के एक आपदा दोनों लड़के और लड़की के साथ हो सकता है।

प्रारंभिक दौर में समय से पहले बूढ़ा पहचानो, बहुत मुश्किल है क्योंकि जन्म के समय बच्चे को पूरी तरह स्वस्थ लग रहा है। पहला लक्षण केवल एक या दो साल जीवन बच्चे के बाद पहचाना जा सकता है। एक ही समय बुनियादी सुविधाओं के विकास की विशेषता पर। ये अचानक शामिल वजन घटाने और रोकने बालों की वृद्धि बाहर गिर शुरू होता है, झुर्रियों वाली त्वचा। फीमर भाग की अव्यवस्था, बन कमजोर हड्डियों के बाद से जटिलताओं के रूप में हो सकता है। व्यवहार में, इस तरह के स्ट्रोक या दिल का दौरा पड़ने के रूप में गंभीर हृदय रोगों के मामले सामने आए हैं।

समय से पहले बूढ़ा वर्तमान में सबसे महत्वपूर्ण समस्याओं है कि वैज्ञानिकों को अब भी अध्ययन कर रहे हैं में से एक माना जाता है, के रूप में इलाज का एक विश्वसनीय साधन नहीं मिला था। रोगियों की जीवन प्रत्याशा बहुत छोटा है, और औसत पर यह मुश्किल से 14 साल पुराना है। अधिकतम ठहरने 21 वर्ष है, और कहा कि मौत के रूप में अच्छी तरह से पुराने लोगों के रूप में अक्सर हृदय विकृतियों के विकास के कारण होता है।

वैज्ञानिकों से पता चला है समय से पहले बूढ़ा के इस बीमारी के मामलों की 90% में एक विशिष्ट जीन में उत्परिवर्तन के कारण है कि। उल्लंघन जीनोटाइप में होते हैं। वंशानुगत एक बीमारी द्वारा प्रेषित नहीं कर सकते हैं, वह है, अगर एक बच्चे को एक समय से पहले बूढ़ा है, यह आवश्यक नहीं है पेट में पल रहे बच्चों के स्वास्थ्य के बारे में चिंता करने और अगले गर्भाधान से डरते हो रहा है। बेशक, स्थितियों में, जहां एक ही परिवार के बीमार दो रिश्तेदार हैं। लेकिन वैज्ञानिकों एक दुर्घटना, नहीं एक पैटर्न या आनुवंशिकता के रूप में यह वर्गीकृत करते हैं। इस घटना की संभावना को 100 संभव का केवल 1 प्रतिशत है।

इस तरह अचानक बालों के झड़ने, वजन घटाने और विकास की समाप्ति के रूप में लक्षण, के मुख्य अभिव्यक्ति है, केवल कुछ विचारों पर धक्का कर सकते हैं। सही रूप में समय से पहले बूढ़ा का निदान विशेषज्ञ बच्चों को केवल आनुवंशिक शोध की मदद से कर सकते हैं। जैसा कि ऊपर बताया, इस भयानक बीमारी के इलाज का एक स्पष्ट विधि इस क्षेत्र में इतने सक्रिय काम नहीं है। progeria में विनाश है सेल नाभिक की। यह माना जाता है कि दवा farnesyl ट्रांसफेरेज़, जो नष्ट नाभिक सहित कोशिका संरचना, बहाल करने में सक्षम कैंसर के इलाज के लिए करना है। अब तक, प्रयोगों चूहों में आयोजित की गई, वे पता चला मामूली सुधार देखते हैं कि। परीक्षण दवा तीन महीने के लिए बहुत मेहनत की में 13 चूहों शामिल है, जबकि वहाँ था केवल एक घातक।

लेकिन बीमार बच्चों के लिए कभी नहीं मरता उम्मीद है, क्योंकि दवा दिन ब दिन विकसित करने और कई महत्वपूर्ण समस्याओं के समाधान के कई गुना की बढ़ रहा है। उदाहरण के लिए, अमेरिका में, विशेषज्ञों आगे संस्करण, डाल जो करने के लिए एंटीबायोटिक rapamycin कोशिकाओं के सक्रिय विनाश करने के लिए एक असली बाधा हो सकता है अनुसार। साधारण जीवन में, वह जो करने के लिए एक ऑपरेशन की योजना बना रहे लोगों को नियुक्त किया , प्रत्यारोपण इतनी के रूप में rapamycin प्रतिरक्षा प्रणाली कम करता है। कई प्रयोगों और अध्ययन के पाठ्यक्रम में यह है कि धीरे-धीरे सक्षम एंटीबायोटिक दवाओं की संरचना तेजी से प्रगतिशील बीमारी को रोकने के लिए दिखाया गया है। लेकिन पूरी तरह से पुष्टि करने के लिए यह सिर्फ चेक के एक बहुत कुछ किया जाना चाहिए।