एंटीबायोटिक दवाओं की कार्रवाई के तंत्र: texte

आप कह सकते हैं कि क्रांतिकारी विकास बीसवीं सदी की शुरुआत में पेनिसिलिन के आविष्कार किया गया था। द्वितीय विश्व युद्ध के दौरान, पहले एंटीबायोटिक सैप्टिसीमिया से घायल सैनिकों के लाखों लोगों को बचा लिया। पेनिसिलिन प्रभावी और गंभीर भंग, सेप्टिक घावों के साथ गंभीर संक्रमण की एक किस्म से एक ही समय में सस्ता दवाओं पर हो गया। समय के साथ, यह संश्लेषित किया गया था, और एंटीबायोटिक दवाओं के अन्य वर्गों।

जनरल विशेषताओं

प्राकृतिक या अर्द्ध सिंथेटिक मूल पदार्थों रोगजनक सूक्ष्मजीवों के कुछ समूहों को नष्ट या उनके विकास या प्रजनन को बाधित करने की क्षमता है कि - आज वहाँ एंटीबायोटिक दवाओं की विशाल दुनिया से संबंधित उत्पादों की एक बड़ी संख्या मौजूद है। एंटीबायोटिक दवाओं स्पेक्ट्रा की कार्रवाई के तंत्र अलग हो सकता है। समय के साथ, नए प्रकार के और एंटीबायोटिक दवाओं के संशोधनों। यह उनकी विविधता व्यवस्थापन की आवश्यकता है। हमारे समय में, हम कार्रवाई और सीमा की व्यवस्था के अनुसार एंटीबायोटिक दवाओं के एक वर्गीकरण, साथ ही रासायनिक संरचना में अपनाया। कार्रवाई के अपने तंत्र के अनुसार में विभाजित है:

• bacteriostats है, जो विकास या रोगजनक सूक्ष्मजीवों के प्रजनन को दबाने;
• माइक्रोबाइसाइड है, जो बैक्टीरिया के विनाश के लिए योगदान करते हैं।

एंटीबायोटिक दवाओं की कार्रवाई की बुनियादी तंत्र:

• बैक्टीरिया की कोशिका दीवार के उल्लंघन;
• बैक्टीरिया की कोशिका में प्रोटीन संश्लेषण के निषेध;
• cytoplasmic झिल्ली के उल्लंघन पारगम्यता;
• शाही सेना संश्लेषण के निषेध।

बीटा लस्टम एंटीबायोटिक दवाओं - पेनिसिलिन

इन यौगिकों की रासायनिक संरचना के अनुसार इस प्रकार के रूप में वर्गीकृत कर रहे हैं।

बीटा लस्टम एंटीबायोटिक दवाओं। सूक्ष्मजीव कोशिकाओं की बाहरी झिल्ली के आधार - कार्रवाई लस्टम एंटीबायोटिक दवाओं के तंत्र कार्यात्मक समूह की क्षमता एंजाइमों पेप्टिडोग्लाइकन के संश्लेषण में शामिल बाध्य करने पर निर्भर करता है। इस प्रकार, यह सेल दीवारों के गठन है, जो विकास या बैक्टीरिया के प्रजनन की समाप्ति के लिए योगदान हिचकते। बीटा लाक्टाम्स कम विषाक्तता है, और एक अच्छा जीवाणुनाशक प्रभाव एक ही समय में। वे सबसे बड़े समूह का प्रतिनिधित्व करते हैं और उपसमूहों एक समान रासायनिक संरचना है में विभाजित हैं।

पेनिसिलिन - नए नए साँचे और जीवाणुनाशक प्रभाव के कुछ कालोनियों से रिहा पदार्थों के एक समूह रहे हैं। कार्रवाई के तंत्र एंटीबायोटिक दवाओं पेनिसिलिन के तथ्य यह है कि सूक्ष्मजीवों के सेल की दीवार को नष्ट करके, वे उन्हें नष्ट करने की वजह से। पेनिसिलिन प्राकृतिक या अर्द्ध सिंथेटिक मूल रहे हैं और कार्रवाई के एक व्यापक स्पेक्ट्रम के यौगिकों हैं - वे कई स्ट्रेप्टोकोक्की और staphylococci की वजह से बीमारियों के इलाज में इस्तेमाल किया जा सकता। इसके अलावा, वे केवल सूक्ष्म जीवों पर अभिनय, स्थूल जीव को प्रभावित किए बिना द्वारा चयनात्मकता की संपत्ति है। पेनिसिलिन कमियां है, जो इस के सिवा बैक्टीरिया प्रतिरोध की घटना में शामिल है। सबसे आम प्राकृतिक पेनिसिलिन जी, पेनिसिलिन कि इसकी कम विषाक्तता और कम लागत के कारण मेनिंगोकोक्सल और स्त्रेप्तोकोच्कल संक्रमण से लड़ने के लिए उपयोग किया जाता है। हालांकि, लंबी अवधि के स्वीकृति के लिए दवा के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को हो सकता है, जिससे इसकी प्रभावशीलता को कम करने। अर्द्ध सिंथेटिक पेनिसिलिन amoxicillin, एम्पीसिलीन - आम तौर पर वांछित गुण प्रदान करने के लिए रासायनिक संशोधन द्वारा प्राकृतिक से हुआ है। इन दवाओं biopenitsillinam के लिए प्रतिरोधी बैक्टीरिया के खिलाफ एक उच्च गतिविधि है।

अन्य बीटा लाक्टाम्स

सेफ्लोस्पोरिन एक ही नाम के कवक से प्राप्त कर रहे हैं, और उनकी संरचना पर पेनिसिलिन की संरचना है कि एक ही प्रतिकूल प्रतिक्रिया बताते हैं के समान है। सेफ्लोस्पोरिन चार पीढ़ियों के लिए खाते। staphylococci या स्ट्रेप्टोकोक्की के कारण होता है पहली पीढ़ी दवाओं हल्के संक्रमण के इलाज में सबसे अधिक बार उपयोग किया जाता है। दूसरे और तीसरे पीढ़ी के सेफैलोस्पोरिन ग्राम नकारात्मक बैक्टीरिया के खिलाफ और अधिक सक्रिय, और पदार्थ की चौथी पीढ़ी - सबसे शक्तिशाली गंभीर संक्रमण को प्रभावित करने के लिए इस्तेमाल दवाओं।

कार्बापेनेम्स प्रभावी ढंग से ग्राम पॉजिटिव, ग्राम नकारात्मक और अवायवीय बैक्टीरिया पर काम करते हैं। उनके सकारात्मक विशेषता इसकी आवेदन की एक लंबी अवधि के बाद भी दवा के लिए बैक्टीरिया प्रतिरोध का अभाव है।

Monobactams भी बीटा लाक्टाम्स लागू करते हैं और एंटीबायोटिक दवाओं की कार्रवाई की एक ऐसी ही तंत्र है, बैक्टीरिया की कोशिका दीवारों पर प्रभाव है। वे विभिन्न संक्रमण की एक किस्म के इलाज के लिए किया जाता है।

macrolides

यह दूसरा समूह है। Macrolides - प्राकृतिक एंटीबायोटिक दवाओं, जो एक जटिल चक्रीय संरचना है। वे बहुपद लैक्टोन अंगूठी संलग्न कार्बोहाइड्रेट moieties प्रतिनिधित्व करते हैं। रिंग में कार्बन परमाणुओं की संख्या से दवा के गुणों पर निर्भर करते हैं। 14- भेद, 15 और 16 अंग का यौगिकों। रोगाणुओं की कार्रवाई की स्पेक्ट्रम विस्तृत पर्याप्त है। माइक्रोबियल सेल पर एंटीबायोटिक दवाओं की कार्रवाई के तंत्र उन्हें उल्लंघन राइबोसोम के साथ प्रतिक्रिया और इस तरह से है सेल में प्रोटीन संश्लेषण के पेप्टाइड श्रृंखला के लिए नए मोनोमर अलावा प्रतिक्रियाओं को रोकते हुए सूक्ष्मजीव के। प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं में जमा, macrolides प्रदर्शन किया और रोगाणुओं का intracellular हत्या।

Macrolides सबसे सुरक्षित और कम विषाक्त और ज्ञात एंटीबायोटिक दवाओं के बीच न केवल ग्राम पॉजिटिव है, लेकिन नकारात्मक बैक्टीरिया के खिलाफ प्रभावी हैं। उनके उपयोग अवांछनीय पक्ष प्रतिक्रियाओं नहीं मनाया जाता है। ये एंटीबायोटिक दवाओं बैक्टीरियोस्टेटिक प्रभाव की विशेषता है, लेकिन उच्च सांद्रता में, pneumococci पर एक जीवाणुनाशक प्रभाव और कुछ अन्य सूक्ष्मजीवों हो सकता था। macrolides उत्पादन के लिए एक विधि प्राकृतिक और सेमीसिंथेटिक में बांटा जाता है के रूप में।

प्राकृतिक macrolides इरिथ्रोमाइसिन की कक्षा से पहले दवा पिछली सदी के मध्य में प्राप्त हुई थी और पेनिसिलिन के खिलाफ प्रतिरोधी ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ सफलतापूर्वक इस्तेमाल किया गया है। इस समूह में दवाओं की एक नई पीढ़ी 20 वीं सदी के 70 के दशक में दिखाई दिया और व्यापक रूप से अब तक का इस्तेमाल किया।

azolides और ketolides - मक्रोलिदे एंटीबायोटिक दवाओं भी अर्द्ध कर रहे हैं। अणु में लैक्टोन अंगूठी Azolide, के बीच नौवें और दसवें कार्बन परमाणुओं शामिल नाइट्रोजन परमाणु। प्रतिनिधि azolides azithromycin कार्रवाई और ग्राम पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया, कुछ anaerobes की ओर गतिविधि की एक व्यापक स्पेक्ट्रम है। यह अधिक स्थिर एक अम्लीय माध्यम में इरिथ्रोमाइसिन के साथ तुलना में, और यह में जमा कर सकते हैं के रूप में है। Azithromycin श्वसन तंत्र, मूत्र पथ, आंत, त्वचा और अन्य लोगों के रोगों की एक किस्म में प्रयोग किया जाता है।

तीसरे परमाणु कीटो लैक्टोन अंगूठी संलग्न द्वारा तैयार Ketolides। वे macrolides के साथ तुलना में कम आदत बनाने बैक्टीरिया होते हैं,।

tetracyclines

Tetracyclines polyketides का एक वर्ग है। यह एंटीबायोटिक दवाओं व्यापक स्पेक्ट्रम बैक्टीरियोस्टेटिक प्रभावित करते हैं। उनमें से पहले प्रतिनिधि - chlortetracycline, पिछली सदी actinomycetes की संस्कृतियों में से एक के बीच में अलग किया गया था, यह भी उज्ज्वल मशरूम कहा जाता है। कुछ साल बाद oxytetracycline ही कवक की कॉलोनी से प्राप्त किया गया है। इस समूह के तीसरे सदस्य टेट्रासाइक्लिन, जो पहली बार अपने क्लोरो व्युत्पन्न के एक रासायनिक संशोधन द्वारा बनाया गया था है, और एक साल बाद भी actinomycetes से अलग। टेट्रासाइक्लिन समूह के अन्य सभी दवाओं इन यौगिकों के अर्द्ध-सिंथेटिक डेरिवेटिव हैं।

इन सभी पदार्थों रासायनिक संरचना और ग्राम पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया के कई रूपों, कुछ वायरस, प्रोटोजोआ और के खिलाफ कार्रवाई के गुणों में समान हैं। वे लत और सूक्ष्मजीवों के लिए प्रतिरोधी रहे हैं। बैक्टीरिया की कोशिका पर एंटीबायोटिक दवाओं की कार्रवाई के तंत्र प्रोटीन जैवसंश्लेषण की प्रक्रिया में यह दबाने के लिए है। में दवा अणुओं की कार्रवाई ग्राम नकारात्मक बैक्टीरिया वे सरल विसरण द्वारा कोशिकाओं में गुजरती हैं। ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया में एंटीबायोटिक कणों के प्रवेश की व्यवस्था अभी भी बुरा समझा जाता है, लेकिन अटकलें हैं कि टेट्रासाइक्लिन अणुओं कुछ धातुओं कि बैक्टीरिया की कोशिकाओं में हैं जटिल यौगिकों के आयनों के साथ बातचीत होती है। इस प्रकार बैक्टीरिया की कोशिका के लिए प्रोटीन संश्लेषण के लिए आवश्यक दौरान श्रृंखला में एक अंतराल है। प्रयोगों साबित कर दिया कि बैक्टीरियोस्टेटिक chlortetracycline पया माा प्रोटीन संश्लेषण को बाधित करने के लिए, लेकिन न्यूक्लिक एसिड संश्लेषण के निषेध के लिए दवा की उच्च सांद्रता की आवश्यकता है।

Tetracyclines गुर्दे की बीमारी, विभिन्न त्वचा संक्रमण, सांस और कई अन्य बीमारियों के खिलाफ लड़ाई में उपयोग किया जाता है। यदि आवश्यक हो, वे पेनिसिलिन की जगह है, लेकिन हाल के वर्षों में, tetracyclines के उपयोग काफी कमी आई है, एंटीबायोटिक दवाओं के इस समूह के लिए सूक्ष्मजीवों के प्रतिरोध के उद्भव के कारण। नकारात्मक भूमिका यह करने के लिए प्रतिरोध की घटना के कारण पशु चारा के लिए एक additive, दवा की कमी हुई चिकित्सीय गुणों में जिसके परिणामस्वरूप के रूप में एंटीबायोटिक के उपयोग के द्वारा निभाई। इसे दूर करने के लिए, एंटीबायोटिक दवाओं के रोगाणुरोधी कार्रवाई के विभिन्न तंत्र होने विभिन्न दवाओं के संयोजन के साथ नियुक्त कर रहे हैं। उदाहरण के लिए, उपचार के प्रभाव टेट्रासाइक्लिन और स्ट्रेप्टोमाइसिन के एक साथ आवेदन द्वारा बढ़ाया।

एमिनोग्लीकोसाइड्स

एमिनोग्लीकोसाइड्स - गतिविधि का एक बहुत व्यापक स्पेक्ट्रम के साथ प्राकृतिक और अर्द्ध सिंथेटिक एंटीबायोटिक दवाओं, अणु अवशेषों में से युक्त aminosaharidov। सबसे पहले उन्होंने अमिनोग्लाईकोसाइड स्ट्रेप्टोमाइसिन, पिछली सदी के मध्य में रे कवक की कालोनियों से अलग और सक्रिय रूप से संक्रमण की एक किस्म के इलाज में इस्तेमाल हो गया। जीवाणुनाशक के रूप में, कहा समूह के एंटीबायोटिक दवाओं भी दृढ़ता से कम उन्मुक्ति में प्रभावी रहे हैं। माइक्रोबियल सेल पर एंटीबायोटिक दवाओं की कार्रवाई के तंत्र बैक्टीरिया की कोशिका प्रतिक्रियाओं में प्रोटीन संश्लेषण के प्रोटीन और राइबोसोम सूक्ष्मजीव विनाश के साथ मजबूत सहसंयोजक बंधन के गठन है। पूरी तरह से, तंत्र अमिनोग्लाईकोसाइड जीवाणुनाशक प्रभाव नहीं समझा गया है के रूप में tetracyclines और macrolides के जीवाणुगत कार्रवाई करने का विरोध भी बैक्टीरियल कोशिकाओं में प्रोटीन संश्लेषण का उल्लंघन। हालांकि, यह ज्ञात है कि एमिनोग्लीकोसाइड्स केवल एरोबिक परिस्थितियों में सक्रिय हैं, इसलिए वे गरीब रक्त की आपूर्ति के साथ ऊतकों में कम दक्षता दिखाते हैं।

पहले एंटीबायोटिक के बाद - पेनिसिलिन और स्ट्रेप्टोमाइसिन, वे इतने व्यापक रूप से किसी भी बीमारी है कि बहुत जल्द ही वहाँ एक समस्या इन दवाओं के लिए इस्तेमाल किया सूक्ष्मजीवों हो रही थी के इलाज में इस्तेमाल किया जाने लगा। वर्तमान में, स्ट्रेप्टोमाइसिन मुख्य रूप से संयोजन में दवाओं के अन्य नवीनतम पीढ़ी के साथ तपेदिक या इस तरह के प्लेग के रूप में इस तरह के, आज दुर्लभ संक्रमण के इलाज के लिए किया जाता है। अन्य मामलों में सौंपा केनामाइसिन, जो भी अमिनोग्लाईकोसाइड एंटीबायोटिक की पहली पीढ़ी है। हालांकि, केनामाइसिन अभी अनुशंसित जेंटामाइसिन की उच्च विषाक्तता के कारण - दूसरी पीढ़ी, तीसरी पीढ़ी और एमिकासिन की तैयारी की तैयारी एक अमिनोग्लाईकोसाइड है - यह शायद ही कभी सूक्ष्मजीवों के सिवा लत को रोकने के लिए किया जाता है।

chloramphenicol

Chloramphenicol या chloramphenicol, कार्रवाई के एक व्यापक स्पेक्ट्रम के साथ एक प्राकृतिक एंटीबायोटिक, ग्राम पॉजिटिव और ग्राम नकारात्मक जीवों की एक बड़ी संख्या पर सक्रिय, प्रमुख वायरस के कई है। पर रासायनिक संरचना nitrofenilalkilaminov ली गई है, पहले 20 वीं सदी के मध्य में actinomycetes की संस्कृति से प्राप्त हुई थी, और दो साल बाद भी रासायनिक संश्लेषित।

Chloramphenicol सूक्ष्मजीवों पर एक बैक्टीरियोस्टेटिक प्रभाव पड़ता है। बैक्टीरिया की कोशिका पर एंटीबायोटिक दवाओं की कार्रवाई के तंत्र जब प्रोटीन संश्लेषण में पेप्टाइड बांडों की उत्प्रेरक गठन की प्रक्रिया की गतिविधि को दबाने के लिए राइबोसोम है। chloramphenicol के बैक्टीरिया में प्रतिरोध बहुत धीरे धीरे विकसित करता है। दवा रोग टाइफाइड या Shigellosis में इस्तेमाल किया।

ग्ल्य्कोपेप्तिदेस और lipopeptides

ग्ल्य्कोपेप्तिदेस - एक चक्रीय पेप्टाइड यौगिकों जो सूक्ष्मजीवों के कुछ उपभेदों की गतिविधि का एक संकीर्ण स्पेक्ट्रम के साथ प्राकृतिक या सेमीसिंथेटिक एंटीबायोटिक है। वे ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया पर एक जीवाणुनाशक प्रभाव डालती है, और यह करने के लिए प्रतिरोध के मामले में पेनिसिलिन बदल सकते हैं। सूक्ष्मजीवों पर एंटीबायोटिक दवाओं की कार्रवाई के तंत्र, अमीनो एसिड और कोशिका दीवार पेप्टीडोग्लायकन के साथ संबंधों के गठन के द्वारा समझाया जा सकता है, जिससे उनके संश्लेषण को दबाने।

सबसे पहले glycopeptide - vancomycin, actinomycetes, भारत की मिट्टी से लिया से तैयार की गई थी। यह एक प्राकृतिक एंटीबायोटिक है कि सूक्ष्म जीवाणुओं के खिलाफ सक्रिय है, यहां तक कि प्रजनन के मौसम में है। प्रारंभ में, vancomycin संक्रमण के इलाज में यह करने के लिए पेनिसिलिन एलर्जी के मामले में एक स्थानापन्न के रूप में इस्तेमाल किया गया था। हालांकि, दवा प्रतिरोध में वृद्धि एक गंभीर समस्या बन गया है। ग्ल्य्कोपेप्तिदेस के समूह से एक एंटीबायोटिक - 80 वर्षों में यह teicoplanin प्राप्त हुई थी। उन्होंने कहा कि एक ही संक्रमण पर नियुक्त किया गया था, और जेंटामाइसिन के साथ संयोजन में, वह अच्छा परिणाम देता है।

lipopeptides Streptomyces से अलग - 20 वीं सदी, एंटीबायोटिक दवाओं के एक नए समूह के अंत में। रासायनिक वे चक्रीय lipopeptides हैं। कार्रवाई के एक संकीर्ण स्पेक्ट्रम के साथ यह एंटीबायोटिक, ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया, और staphylococci कि बीटा लस्टम दवाओं और ग्ल्य्कोपेप्तिदेस के लिए प्रतिरोधी हैं के खिलाफ एक जीवाणुनाशक प्रभाव का प्रदर्शन।

एंटीबायोटिक दवाओं के पहले से ही ज्ञात उन लोगों से अलग की कार्रवाई के तंत्र - कैल्शियम की उपस्थिति में lipopeptide रूपों बैक्टीरिया की कोशिका झिल्ली जो विध्रुवण और प्रोटीन संश्लेषण का विघटन की ओर जाता है, ताकि दुर्भावनापूर्ण सेल मर जाता है के साथ मजबूत बांड आयनों। lipopeptides की कक्षा के पहले प्रतिनिधि - daptomycin।

तथ्य यह है कि एंटीबायोटिक दवाओं की कार्रवाई की एक पूरी तरह से नए तंत्र पदार्थ की संरचना में शामिल होने के कारण पार प्रतिरोध की कमी, या कम से कम बहुत धीमी गति से अपने गठन - daptomycin के संबंध में जीवाणुनाशक गतिविधि का एक महत्वपूर्ण दर, और सबसे महत्वपूर्ण उल्लेख किया जा सकता है।

polyenes

अगले समूह - polyene एंटीबायोटिक दवाओं। आज फंगल रोगों में भारी उत्साह था इलाज करने के लिए मुश्किल है। प्राकृतिक या अर्द्ध-सिंथेटिक polyene एंटीबायोटिक दवाओं - उन्हें ऐंटिफंगल पदार्थ हैं मुकाबला करने के लिए। पहले ऐंटिफंगल दवा Nystatin, जो Streptomyces संस्कृति से अलग किया गया था के लिए शुरू किया पिछली सदी के मध्य में अब भी है। griseofulvin, Levorinum और दूसरों - इस अवधि के दौरान चिकित्सा पद्धति कई polyene एंटीबायोटिक दवाओं, कवक संस्कृतियों की एक किस्म से प्राप्त शामिल थे। हम सिर्फ प्राप्त हुआ है polyenes के उपयोग के पहले ही चौथी पीढ़ी है। आम नाम वे अणुओं में कई डबल बांड की उपस्थिति के लिए धन्यवाद मिला है।

कवक में कोशिका झिल्ली स्टेरोल्स के साथ रासायनिक बॉन्ड के गठन की वजह से polyene एंटीबायोटिक दवाओं की कार्रवाई के तंत्र। Polyene अणु इस प्रकार कोशिका झिल्ली में एम्बेडेड और रूपों चैनल के माध्यम से जो घटकों बाहर कोशिकाओं का विस्तार, अपने उन्मूलन के लिए अग्रणी तार आयन। कवकनाशी - कम मात्रा में polyenes fungistatic गतिविधि और उच्च पास है। हालांकि, उनकी गतिविधियों बैक्टीरिया और वायरस में शामिल नहीं है।

Polymyxin - प्राकृतिक एंटीबायोटिक दवाओं मिट्टी बैक्टीरिया बीजाणु द्वारा निर्मित है। चिकित्सा में, वे पिछली सदी के 40-ies में इस्तेमाल किया गया है। इन योगों जीवाणुनाशक प्रभाव है, जो इसके विनाश के कारण सूक्ष्मजीव कोशिकाओं के cytoplasmic झिल्ली को नुकसान के कारण होता है भिन्न होते हैं। Polymyxin ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया के खिलाफ प्रभावी और शायद ही कभी नशे की लत सूक्ष्मजीवों कर रहे हैं। हालांकि, बहुत अधिक विषाक्तता चिकित्सा में उनके उपयोग की सीमा। इस समूह के यौगिकों - polymyxin बी सल्फेट और polymyxin सल्फेट एम शायद ही कभी इस्तेमाल किया जाता है और केवल तैयारी रिजर्व के रूप में।

अर्बुदरोधी एंटीबायोटिक दवाओं

Actinomycin कुछ रे कवक का उत्पादन किया, एक cytostatic प्रभाव है। संरचना में प्राकृतिक actinomycins पेप्टाइड श्रृंखला है कि उनके जैविक गतिविधि का निर्धारण में hromopeptidami भिन्न अमीनो एसिड होते हैं। Actinomycin अर्बुदरोधी एंटीबायोटिक दवाओं की तरह विशेषज्ञों का ध्यान आकर्षित। सूक्ष्मजीव के डबल हेलिक्स डीएनए और इस तरह आरएनए के संश्लेषण को अवरुद्ध साथ दवा की पेप्टाइड श्रृंखला की एक पर्याप्त स्थिर बंधन के गठन की वजह से कार्रवाई के तंत्र।

Dactinomycin, 20 वीं सदी के 60 के दशक में जिसके परिणामस्वरूप, यह पहली कैंसर विरोधी एजेंट जो Oncologic चिकित्सा में उपयोग में पाया गया है है। हालांकि, इस दवा के साइड इफेक्ट की बड़ी संख्या के कारण शायद ही कभी इस्तेमाल किया जाता है। अब हम और अधिक सक्रिय antineoplastic दवाओं प्राप्त की।

Anthracyclines - एक बेहद मजबूत विरोधी ट्यूमर एजेंट Streptomyces से अलग। डीएनए चेन और इन जंजीरों को तोड़ने के साथ त्रिगुट परिसरों के गठन के साथ जुड़े एंटीबायोटिक दवाओं की कार्रवाई के तंत्र। और मुक्त कण कि कैंसर की कोशिकाओं को आक्सीकृत के उत्पादन की वजह से रोगाणुरोधी कार्रवाई की एक दूसरी संभव तंत्र।

प्राकृतिक anthracyclines की daunorubicin और डॉक्सोरूबिसिन कहा जा सकता है। बैक्टीरिया पर अपनी कार्रवाई के तंत्र के अनुसार एंटीबायोटिक दवाओं के वर्गीकरण उन्हें माइक्रोबाइसाइड के रूप में वर्गीकृत करता है। हालांकि, उनके उच्च विषाक्तता नए यौगिकों कि कृत्रिम तैयार किया गया है के लिए खोज करने के लिए मजबूर कर दिया। उनमें से कई को सफलतापूर्वक ऑन्कोलॉजी में इस्तेमाल किया गया है।

एंटीबायोटिक्स लंबे चिकित्सा पद्धति और मानव जीवन का हिस्सा बन गए। उन्हें धन्यवाद, कई बीमारियों, जो सदियों से लाइलाज माना जाता था हार गए। वर्तमान में, इन यौगिकों की विविधता है, जो कार्रवाई और स्पेक्ट्रम की व्यवस्था के अनुसार, लेकिन यह भी कई अन्य विशेषताओं पर एंटीबायोटिक दवाओं के न केवल वर्गीकरण की आवश्यकता है।