कानून, विरासत की परवाह किए बिना। मेंडल के कानूनों। आनुवंशिकी

नतीजतन, शोध वैज्ञानिक लालकृष्ण Correns, जी डे व्रीज़, 1900 में ई सर्माक "फिर से खोज" रहे थे आनुवंशिकी के नियमों, 1865 में आनुवंशिकता के विज्ञान के संस्थापक तैयार - ग्रेगर मेंडेल। उनके प्रयोगों में, वैज्ञानिक एक Hybridological तरीका है जिसके द्वारा लक्षण और जीवों के कुछ गुण की विरासत के सिद्धांतों तैयार किए गए थे इस्तेमाल किया। इस लेख में हम आनुवंशिकता संचरण के बुनियादी कानूनों पर नजर डालेंगे, आनुवांशिकी अध्ययन करने के लिए।

मेंडेल और अपने शोध

आवेदन hybridological विधि उसे कानून की एक संख्या है, तो मेंडेल के इन कानूनों की स्थापना के लिए अनुमति दी। उदाहरण के लिए, यह पहली पीढ़ी के संकर की एकरूपता का एक नियम कहा गया था (मेंडेल के पहले कानून)। उन्होंने कहा कि एफ ₁ संकर के तथ्य अभिव्यक्तियों केवल एक सुविधा है, नियंत्रित की ओर इशारा किया एक प्रमुख जीन द्वारा। इस प्रकार, बीज मटर किस्मों जो बीज रंग (पीले और हरे रंग) में मतभेद के पौधों को पार करने से, सभी पहली पीढ़ी के संकर केवल पीले रंग के बीज थे। इसके अलावा, इन व्यक्तियों के सभी भी एक ही जीनोटाइप (heterozygotes थे) थे।

अलगाव की व्यवस्था

एक नमूना पहली पीढ़ी के संकर से लिया के बीच पार जारी रखते हुए, मेंडेल एफ ₂ दरार सुविधाओं प्राप्त किया। दूसरे शब्दों में, phenotypically सभी संकर का एक-तिहाई की राशि में परीक्षण सुविधा (बीज के हरे रंग) के पीछे हटने का विकल्प युग्म के साथ पौधों की पहचान की। इस प्रकार, विरासत का वैधानिक स्वतंत्रता की अनुमति दी मेंडेल संकर की कई पीढ़ियों में प्रमुख और पीछे हटने का जीन के रूप में संचरण तंत्र का पता लगाया।

Di- और poligibridnoe पार

बाद के प्रयोगों में, मेंडेल उनके कार्यान्वयन के लिए शर्तों जटिल। अब, पौधों पार करने के लिए ले जाया गया, दो अलग रूप में, और वैकल्पिक पात्रों के जोड़े की एक बड़ी संख्या। (3: 1) वैज्ञानिक सिद्धांतों जीन और दरार परिणाम प्राप्त के प्रमुख और पीछे हटने का भाग है, जो सामान्य सूत्र द्वारा प्रतिनिधित्व किया जा सकता है इसके बाद ^n, जहां n - वैकल्पिक पात्रों में से जोड़े कि माता-पिता व्यक्तियों की संख्या अलग। इस प्रकार, के लिए दो संकर संभोग phenotypically दूसरी पीढ़ी संकर बंटवारे प्रपत्र होगा: (3: 1) ² = 9: 6: 1 या 9: 3: 3: 1। यही कारण है, संकर की दूसरी पीढ़ी समलक्षणियों के चार प्रकार देखा जा सकता है: के साथ एक संयंत्र पीला चिकनी (9/16) क्या है, पीले झुर्रियों वाली होती है (3/16), हरा चिकनी (3/16) और के साथ हरे रंग झुर्रीदार बीज के साथ (भाग 1/16 के साथ )। इस प्रकार, कानून, विरासत की परवाह किए बिना अपने गणितीय प्रमाण प्राप्त किया, और poligibridnoe अंतर प्रजनन के रूप में कुछ हद तक monohybrid देखा गया था - एक दूसरे पर "आरोपित"।

उत्तराधिकार के प्रकार

आनुवंशिकी में, वहाँ कई बच्चों को माता-पिता से और ट्रांसमिशन विशेषताओं के प्रकार गुण हैं। monogenic विरासत, या अधिक - - polygenic विरासत यहां मुख्य कसौटी आकार सुविधा या तो एक जीन द्वारा किए गए नियंत्रण है। इससे पहले हम मोनो और दो संकर संभोग, अर्थात् प्रथम, द्वितीय और तृतीय के लिए लक्षण के उत्तराधिकार की परवाह किए बिना, कानून को देखा मेंडेल की व्यवस्था। अब हम के रूप में इस फार्म पर विचार संबंधी वंशानुक्रम। इसकी सैद्धांतिक आधार थॉमस मॉर्गन के सिद्धांत है, गुणसूत्र कहा जाता है। वैज्ञानिकों ने पता चला है कि स्वतंत्र रूप से वंश को प्रेषित विशेषताओं के साथ, वहाँ प्रकार मौजूद हैं की विरासत ऑटोसोमल और सेक्स संबंधी आसंजन है।

इन मामलों में, एक व्यक्ति में कुछ संकेत एक साथ विरासत में मिला रहे के रूप में एक ही गुणसूत्र में स्थित जीन द्वारा नियंत्रित और के बगल में रखा - एक दूसरे को। वे एक कड़ी समूह जिनकी संख्या गुणसूत्रों के बराबर अगुणित सेट है के रूप में। उदाहरण के लिए, 46 गुणसूत्रों की एक मानव कुपोषण, 23 लिंकेज समूहों से मेल खाती है जो। यह पाया गया है कि गुणसूत्र पर जीन के बीच छोटी दूरी, कम विदेशी प्रक्रिया के बीच होता है, जो आनुवंशिक परिवर्तन की घटना की ओर जाता है।

विरासत में मिला जीन एक्स गुणसूत्र पर स्थित के रूप में

हम विरासत का पैटर्न का अध्ययन करने, का पालन जारी रखने के लिए मॉर्गन के गुणसूत्र सिद्धांत। आनुवंशिक अध्ययन से पता चला है कि मनुष्यों और पशुओं दोनों (मछली, पक्षी, स्तनधारी) वहाँ एक व्यक्ति मंजिल प्रभावित करती है कि विरासत तंत्र पर संकेतों में से एक समूह है। उदाहरण के लिए, बिल्लियों, रंग दृष्टि और मनुष्यों में रक्त के थक्के में कोट रंग यौन एक्स गुणसूत्र में स्थित जीन द्वारा नियंत्रित होते हैं। चूंकि इसी मानव जीनों दोष phenotypically वंशानुगत बीमारियों, जीन कहा जाता है के रूप में प्रकट। ये हीमोफिलिया और रंग अंधापन शामिल हैं। मेंडेल और टी मॉर्गन का उद्घाटन चिकित्सा, कृषि, पशुओं, पौधों और सूक्ष्मजीवों के प्रजनन के रूप में मानव समाज के महत्वपूर्ण क्षेत्रों में आनुवंशिकी के कानून लागू करने की अनुमति दी।

जीन और उनके गुणों के बीच संबंधों को निर्धारित

आधुनिक आनुवंशिक अनुसंधान के साथ, यह पाया गया कि विरासत का स्वतंत्र कानून, आगे विस्तार के लिए कर रहे हैं के बाद से के अनुपात "1 जीन - 1 हस्ताक्षर", अंतर्निहित, सार्वभौमिक नहीं है। विज्ञान के क्षेत्र में हम कई जीन कार्रवाई और बातचीत के ज्ञात मामलों उनके आकार nealellnyh बन गया। इस तरह की प्रजातियों एपिस्टासिस, संपूरकता, पॉलिमर शामिल हैं। इस प्रकार, यह पाया गया कि मेलाटोनिन त्वचा वर्णक अपने रंग के लिए जिम्मेदार की राशि, वंशानुगत लक्षण के एक समूह द्वारा नियंत्रित किया जाता है। वर्णक के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार मानव जीन की अधिक प्रभावी जीनोटाइप, गहरे रंग की त्वचा। इस उदाहरण पॉलिमर के रूप में इस तरह के एक प्रतिक्रिया दिखाता है। पौधों में, परिवार की विरासत निहित अनाज प्रजातियों के लिए इस प्रपत्र जिसमें अनाज जीन की बहुलक नियंत्रित समूह रंग।

इस प्रकार, प्रत्येक जीव के जीनोटाइप पूरी प्रणाली में शामिल है। यह प्रजाति के ऐतिहासिक विकास का एक परिणाम के रूप में गठन किया गया था - फिलोजेनी। सबसे चिन्ह और विशेष सुविधाओं के राज्य - परिणाम है जीन बातचीत, के दोनों allelic और गैर allelic, और वे जीव के कई विशेषताओं के विकास को प्रभावित कर सकते हैं।