क्या डीएनए है, अपने कार्य और रहने वाले जीवों को महत्व क्या है

डीएनए - एक डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड, जो सुरक्षा और आनुवांशिक जानकारी के संचरण प्रदान करता है। इसकी संरचना में शाही सेना और शरीर के प्रोटीन की संरचना पर एन्क्रिप्टेड जानकारी। 1869 में इस संरचना स्विस I.Mishlerom खोलें।

सबसे पहले, डीएनए की वास्तविक गुण अज्ञात किया गया है। यह माना जाता था कि यह है भी पता क्योंकि वंशानुगत जानकारी के वाहक पारंपरिक रूप से प्रोटीन माना सूचना प्रसारित करने फास्फोरस की शरीर और उसके गुणों को बनाए रखने के लिए जिम्मेदार है नहीं,। केवल 1944 में, बैक्टीरिया के परिवर्तन पर प्रयोगों की एक श्रृंखला के बाद, यह पाया गया कि इस तरह के डीएनए, और इसकी बुनियादी कार्यों की पहचान की। 1952 के पश्चात, अणु के बारे में जानकारी चौड़ी - यह ज्ञात है कि यह जीनोटाइप (एक जीव में जीन का सेट) की संरचना के बारे में जानकारी का मुख्य वाहक है बन गया है, लेकिन इसकी बहुत संरचना के समय में कुछ भी पता नहीं था, डीएनए की संरचना लिखित नहीं था।

इसके आणविक संरचना 1953 में निकाला गया था जेम्स वाटसन द्वारा और फ्रांसिस क्रिक। वे निर्धारित किया है कि इस डीएनए - एडेनाइन, साइटोसिन, गुआनिन और थाइमिन - अणु है कि नाइट्रोजन अड्डों बाँध deoxyribose और फॉस्फेट समूहों से मिलकर एक डबल हेलिक्स, के रूप में।

ऐसा लगता है कि इन सिद्धांतों का संयोजन एक स्पष्ट रूप से परिभाषित प्रक्रिया है - एडीनाइन केवल थाइमिन और साइटोसिन के साथ गुआनिन, जो सही और सटीक के अनुसार डीएनए अणु का आत्म प्रतिकृति सुनिश्चित करता है के साथ बांध संपूरकता के सिद्धांत उसकी सहायक सर्पिल से एक के साथ।

संरचना है कि आनुवंशिक कोड को बरकरार रखता है यूकैर्योसाइटों और कुछ वायरस सहित सभी जीवित जीवों, में आनुवंशिकता का आधार है - इस तरह की आणविक संरचना का एक स्पष्ट पहचान क्या डीएनए का एक बेहतर समझ में सक्षम बनाया है।

आनुवंशिक कोड एक विशिष्ट न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के रूप में संग्रहीत किया जाता है। इस प्रकार, प्रत्येक अमीनो एसिड प्रोटीन तीन न्यूक्लियोटाइड द्वारा इनकोडिंग और एसिड अनुक्रम एक जीन है।

कोई भी परिवर्तन डीएनए उत्परिवर्तन बिंदु या जीन की संरचना में होते हैं। प्वाइंट आणविक संरचना में उत्परिवर्तनीय परिवर्तन से निपटने, जो जैव रासायनिक या hybridological विश्लेषण द्वारा पता लगाने के लिए आसान है। जीन म्यूटेशन होते हैं जब इंटरलिविंग न्यूक्लियोटाइड, जो इस तरह के संक्रमण, transversions, प्रविष्टि या व्यक्तिगत आधार जोड़े, जो कामकाज और डीएनए के गुणों का उल्लंघन के नुकसान के रूप में प्रक्रियाओं का परिणाम है बदल रहा है।

इन संरचनात्मक परिवर्तन जीव में पॉलीपेप्टाइड के महत्वपूर्ण हिस्से के विरूपण करने के लिए नेतृत्व अगर कोई गंभीर उल्लंघन, जो न केवल जीवों के विकास का उल्लंघन, लेकिन यह भी उनके विनाश का निर्धारण कर रहे हैं। उदाहरण के लिए, म्यूटेशन भ्रूण विकास के दौरान भी हो सकता है, मृत या अलाभकारी बच्चों के जन्म के कारण। इसके अलावा, इस तरह के उल्लंघन कई जन्म दोष है कि भावी पीढ़ियों के लिए प्रेषित किया जा सकता के दिल में हैं।

यह आनुवंशिक जानकारी है, जो गुणसूत्रों का मुख्य घटक है की अत्यंत महत्वपूर्ण संरचना है - संक्षेप में, यह डीएनए है कि के रूप में यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है। में इसके अलावा, डीएनए - अम्ल, जो आनुवंशिक जानकारी और रहने वाले जीवों के कामकाज को लागू करने के लिए जिम्मेदार है।