डीएनए की संरचना डीएनए की की ... रासायनिक संरचना होते हैं

बहुत से लोग हमेशा आश्चर्य है क्यों कुछ संकेत माता-पिता के लिए उपलब्ध बच्चे (उदाहरण के लिए, आंखों का रंग, बाल, चेहरे के आकार, और अन्य) दे। विज्ञान साबित हो गया है कि हस्तांतरण विशेषता आनुवंशिक सामग्री, या डीएनए पर निर्भर करता है है।

डीएनए क्या है?

वर्तमान में, डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड के तहत जटिल यौगिक कि वंशानुगत विशेषताओं के प्रसारण के लिए जिम्मेदार है समझते हैं। इस अणु हमारे शरीर की हर कोशिका में पाया। यह हमारे शरीर की मुख्य विशेषताएं इस प्रोग्राम किया (एक विशेषता के विकास के लिए एक विशिष्ट प्रोटीन से मेल खाती है)।

क्या यह से मिलकर करता है? डीएनए की संरचना जटिल यौगिकों के होते हैं - न्यूक्लियोटाइड। ब्लॉक से न्यूक्लियोटाइड या इसकी संरचना में नाइट्रोजन आधार, अवशेषों होने मिनी यौगिक मतलब है फॉस्फोरिक एसिड की (- deoxyribose इस मामले में) और एक चीनी।

डीएनए एक डबल असहाय अणु है, जिसमें से नाइट्रोजन अड्डों के माध्यम से दूसरे से जुड़े सर्किट के प्रत्येक संपूरकता के सिद्धांत।

इसके अलावा, यह माना जा सकता है कि डीएनए में जीन शामिल हैं - विशिष्ट न्यूक्लियोटाइड दृश्यों प्रोटीन संश्लेषण के लिए जिम्मेदार। डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड है की संरचना के रासायनिक गुणों क्या हैं?

न्यूक्लियोटाइड

जैसा कि बताया जा डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड की बुनियादी संरचनात्मक इकाई एक है न्यूक्लियोटाइड। यह वह जगह है एक जटिल इकाई। निम्नलिखित डीएनए न्यूक्लियोटाइड की संरचना।

केंद्र में पांच घटक न्यूक्लियोटाइड चीनी है (deoxyribose डीएनए में जो राइबोज़ शामिल शाही सेना के विपरीत है,)। एडीनाइन, गुआनिन, थाइमिन, uracil और साइटोसिन: यह करने के लिए नाइट्रोजन का आधार है, जो 5 प्रकार अलग है में शामिल हो गए है। इसके अतिरिक्त, प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड के अवशेषों फॉस्फोरिक एसिड बना है और कर रहा है।

डीएनए की संरचना में केवल वे न्यूक्लियोटाइड संकेत दिया संरचनात्मक इकाई है कि के होते हैं।

सभी न्यूक्लियोटाइड एक श्रृंखला में व्यवस्थित और एक दूसरे का पालन कर रहे हैं। तीन (तीन न्यूक्लियोटाइड) का समूहन, वे एक दृश्य है जिसमें प्रत्येक त्रिक एक विशेष एमिनो एसिड के लिए इसी के रूप में। परिणाम एक श्रृंखला है।

वे नाइट्रोजन ठिकानों में से कनेक्शन के माध्यम से एक साथ शामिल हो गए। न्यूक्लियोटाइड समानांतर सर्किट के बीच बुनियादी संबंध - हाइड्रोजन।

न्यूक्लियोटाइड दृश्यों जीन का आधार हैं। उनकी संरचना में उल्लंघन, प्रोटीन और म्यूटेशन की अभिव्यक्ति के संश्लेषण में विफलता के लिए अग्रणी। डीएनए की संरचना में एक ही जीन है कि लगभग सभी लोगों का पता लगाने के लिए और उन्हें अन्य जीवों से अलग होते हैं।

एक न्यूक्लियोटाइड के संशोधन

कुछ मामलों में, नाइट्रोजन आधार की एक विशेषता संशोधन के एक अधिक स्थिर हस्तांतरण के लिए प्रयोग किया जाता है। डीएनए की रासायनिक संरचना एक मिथाइल समूह (CH3) की कुर्की द्वारा संशोधित किया गया है। इस तरह के संशोधन (एक न्यूक्लियोटाइड) जीन अभिव्यक्ति और हस्तांतरण विशेषताओं बेटी की कोशिकाओं को स्थिर करने की अनुमति देता है।

यह आणविक संरचना की "सुधार" नाइट्रोजन अड्डों के सहयोग से प्रभावित नहीं करता।

इस संशोधन एक्स गुणसूत्र निष्क्रियता के साथ प्रयोग किया जाता है। नतीजतन, का गठन बर्र शरीर।

वृद्धि हुई कैंसरजनन डीएनए विश्लेषण के मामले में पता चलता है कि न्यूक्लियोटाइड की श्रृंखला में कई substrates पर मेथिलिकरण के अधीन किया गया था। पर्यवेक्षणीय अध्ययन में यह पाया गया है कि उत्परिवर्तन का स्रोत आम तौर पर एक मिथाइल साइटोसिन है। आमतौर दौरान ट्यूमर demethylation प्रक्रिया रोक प्रक्रिया को बढ़ावा देने सकता है, लेकिन इसकी जटिलता के कारण, इस प्रतिक्रिया बाहर नहीं किया जाता है।

डीएनए संरचना

अणु की संरचना में संरचनाओं के दो प्रकार हैं। पहले प्रकार - न्यूक्लियोटाइड की एक रेखीय अनुक्रम का गठन किया। उनके निर्माण कुछ कानूनों के अधीन है। न्यूक्लियोटाइड पर रिकॉर्डिंग डीएनए अणु 5'-टर्मिनस और 3'-टर्मिनस समाप्त होता है के साथ शुरू होता है। दूसरा इसके विपरीत पर स्थित सर्किट, एक ही तरीके से निर्माण किया है, केवल में अणुओं, जिसमें एक श्रृंखला के 5'-टर्मिनस दूसरे की 3'-अंत के सामने स्थित है स्थानिक विपरीत एक दूसरे के हैं।

हेलिक्स - डीएनए माध्यमिक संरचना। हाइड्रोजन का विरोध न्यूक्लियोटाइड के बीच लेकर बांड की उपस्थिति के कारण। हाइड्रोजन बांड बनाई है (केवल थाइमिन, गुआनिन और इसके विपरीत उदाहरण के लिए हो सकता है, पहले किनारा एडीनाइन विपरीत - uracil या साइटोसिन) पूरक नाइट्रोजन बेस के बीच। इस तरह की सटीकता तथ्य यह है कि दूसरी सर्किट के निर्माण के पहले के आधार पर जगह लेता है, वहाँ नाइट्रोजन अड्डों का सटीक मिलान के बीच इतना के कारण है।

अणु के संश्लेषण

डीएनए अणु कैसे बनाई है?

अपने गठन के चक्र में तीन चरण हैं:

• वियोग सर्किट।
• परिग्रहण जंजीरों से एक के लिए इकाइयों synthesizing।
• संपूरकता के सिद्धांत के अनुसार दूसरे सर्किट से विस्तार।

DNA कर्णक - अणुओं की जुदाई के स्तर पर एंजाइमों का प्रभुत्व है। ये एंजाइम जंजीरों के बीच हाइड्रोजन बांड के विनाश पर ध्यान केंद्रित कर रहे हैं।

विचलन चेन के बाद बुनियादी synthesizing एंजाइम में आता है - डीएनए पोलीमरेज़। इसका पालन एक साइट 5 'पर मनाया जाता है। इसके बाद, एंजाइम, 3'-अंत की ओर बढ़ रहा है एक साथ उचित नाइट्रोजन आधारों के साथ आवश्यक न्यूक्लियोटाइड संलग्न। 3 'अंत में पूर्व निर्धारित सीमा (टर्मिनेटर) तक पहुँचने के बाद, पोलीमरेज़ चेन स्रोत से काट दिया गया है।

बेस के बीच एक बार निर्मित सहायक सर्किट हाइड्रोजन बांड फार्म, और जो नवगठित डीएनए अणु रखती है।

मैं इस अणु कहाँ से मिलेगी?

आप कोशिकाओं और ऊतकों की संरचना में तल्लीन हैं, तो यह देखा जा सकता है कि डीएनए मुख्य रूप में पाया जाता है सेल नाभिक। कर्नेल नया सहायक, कोशिकाओं या उनके क्लोन के गठन के लिए जिम्मेदार है। इस प्रकार आनुवंशिक जानकारी उसमें उपस्थित नवगठित कोशिकाओं के बीच समान रूप से (उत्पन्न क्लोन) या आंशिक रूप से विभाजित किया जाता है (अक्सर अर्धसूत्रीविभाजन दौरान ऐसी घटना मनाया जा)। नए ऊतक के गठन, जो उत्परिवर्तन की ओर जाता है का उल्लंघन में मुख्य परिणाम की हार।

इसके अलावा, वंशानुगत सामग्री की एक विशेष प्रकार माइटोकॉन्ड्रिया में निहित। वे डीएनए कुछ हद तक नाभिक (माइटोकॉन्ड्रियल डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड एक कुंडलाकार आकार की है और करता कुछ अन्य कार्य) में से अलग।

अणु ने स्वयं (गाल या रक्त के अंदर से सबसे अधिक इस्तेमाल किया पट्टी के अध्ययन के लिए) शरीर के किसी भी सेल से अलग किया जा सकता। केवल उपकला में कोई आनुवंशिक सामग्री exfoliates और कुछ रक्त कोशिकाओं (एरिथ्रोसाइट्स)।

कार्यों

डीएनए अणु की संरचना पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी के लिए अपने डेटा संचरण समारोह के प्रदर्शन को निर्धारित करता है। विशेषता - यह कुछ प्रोटीन के संश्लेषण है कि एक जीनोटाइप (आंतरिक) या प्ररूपी (उदाहरण के लिए, आंखों या बालों के रंग बाह्य) की अभिव्यक्ति के लिए नेतृत्व के कारण है।

जानकारी के संचरण अपने आनुवंशिक कोड के कार्यान्वयन के माध्यम से किया जाता है। डेटा में एन्क्रिप्टेड के आधार पर आनुवंशिक कोड, वहाँ विशेष जानकारी, राइबोसोमल और ट्रांसफर आरएनए का एक विकास है। उनमें से प्रत्येक एक विशिष्ट कार्रवाई के लिए जिम्मेदार है - मैसेंजर आरएनए विधानसभा राइबोसोमल प्रोटीन अणुओं में शामिल प्रोटीन संश्लेषण के लिए प्रयोग किया जाता है, और एक इसी परिवहन प्रोटीनों का निर्माण करती है।

उनके आपरेशन या संरचना बदलने में कोई विफलता प्रदर्शन समारोह के विघटन, और असामान्य सुविधाओं (उत्परिवर्तन) की उपस्थिति की ओर जाता है।

डीएनए पितृत्व परीक्षण लोगों के बीच संबंधित लक्षणों की उपस्थिति निर्धारित करने के लिए।

आनुवंशिक परीक्षण

क्या अब आनुवंशिक सामग्री के अध्ययन के द्वारा इस्तेमाल किया जा सकता?

डीएनए विश्लेषण कारकों या जीव में परिवर्तन का एक संख्या निर्धारित करने के लिए किया जाता है।

पहला अध्ययन जन्मजात, विरासत में मिला रोगों की उपस्थिति निर्धारित करने के लिए। इस तरह के रोगों डाउन सिंड्रोम, आत्मकेंद्रित, मारफन सिंड्रोम शामिल हैं।

निर्धारित करने के लिए रिश्तेदारी डीएनए का भी अध्ययन किया जा सकता है। पितृत्व परीक्षण लंबे, कई मुख्य रूप से कानूनी प्रक्रियाओं में बड़े पैमाने पर किया गया है। इस अध्ययन नाजायज बच्चों के बीच आनुवंशिक संबंध निर्धारित करने के लिए निर्धारित है। अक्सर इस परीक्षण आवेदकों के अधिकारियों के साथ समस्याओं की स्थिति में विरासत पर गुजरती हैं।