कोमल ऊतक सार्कोमा क्या है?

कोमल ऊतकों के घातक ट्यूमर का एक बड़ा समूह के आम नाम है। यह ट्यूमर, और अधिक स्पष्ट ट्यूमर के प्रकार के कोशिकाओं स्नायु, कंडरा, मांसपेशियों के ऊतकों, वसा, रक्त वाहिकाओं से विकास हो सकता है।

कोमल ऊतक सार्कोमा काफी माना जाता है दुर्लभ बीमारी। अगर हम आंकड़ों पर विचार, बचपन कोमल ऊतक सार्कोमा वयस्कों की तुलना में अधिक आम है, और अधिक घातक होता है। पुरुषों में इस रोग ने भी महिलाओं की तुलना में अधिक प्रचलित है। लोग 45 साल और ऊपर - रोगियों की आयु वर्ग के। सार्कोमा के गठन के स्थान पर इसके नाम से पता है।

Fibrosarcoma - कोलेजन फाइबर की हानि। अक्सर 29-39 वर्ष महिलाओं से टकराई। अंग बड़े जोड़ों (कूल्हों, कंधे) के करीब के कोमल ऊतकों में स्थित है। मुख्य विशेषता - अपने स्थानीयकरण के स्थल पर त्वचा का कोई घावों। मेटास्टेसिस फेफड़ों में अधिक आम है।

Liposarcoma - वसा कोशिकाओं से विकसित करता है। मुख्य रूप से, उम्र को प्रभावित करता है लिंग, 41-61 साल की परवाह किए बिना। यह पैरों पर और में ज्यादा आम है retroperitoneal अंतरिक्ष। मुख्य लक्षण - जल्दी फेफड़ों के लिए मेटास्टेसिस।

Rhabdomyosarcoma - कंकाल (मोटर) पेशी से विकसित करता है। सभी सार्कोमा के बीच आवृत्ति में तीसरे स्थान पर। में किशोरावस्था (15 वर्ष), भ्रूणीय प्रकार सार्कोमा के साथ का निदान है कि उम्र के बाद - वयस्क प्रकार। अधिक से अधिक घातक किशोरों में पाया जाता है। महिलाओं सार्कोमा के इस प्रकार के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं।

मुख्य स्थानीयकरण - सिर और गर्दन, हाथ पैरों, श्रोणि। सुविधा - एक दर्द रहित तेजी से विकास, अंग समारोह बिगड़ा नहीं है। यह शिक्षा के त्वचा और खून बह रहा है रूपों बढ़ सकता है, कच्चे मांस की तरह। जल्द ही फिर से होता है।

Angiosarcoma असामान्य केशिकाओं की एक किस्म से निर्माण किया है। चालीस वर्ष की रोग कम उम्र। विशेषताएं: तेजी से और तेजी से बढ़ रहा, अल्सर के प्रारंभिक उपस्थिति और आसपास के ऊतकों के साथ संलयन है। मेटास्टेसिस फेफड़ों और हड्डी के प्रारंभिक दौर में होता है शरीर में कोमल ऊतकों में वितरित किया जाता है।

Lymphangiosarcoma (स्टीवर्ट-Trivsa सिंड्रोम) महिलाओं में एक विशिष्ट स्तन की जटिलताओं के रूप में माना जा सकता। यह अक्सर रेडियोथेरेपी के बाद एक स्थायी सूजन के स्थल पर लसीकावत् ऊतक से विकसित करता है,।

श्लेष सार्कोमा (50 साल तक) युवा वयस्कों में सभी सार्कोमा के बीच काफी आम है। मुख्य स्थान - हाथ या पैर। रोगियों के तीसरे भाग रोग के इतिहास में चोट की उपस्थिति का उल्लेख किया। अधिक रोगियों के आधे से अधिक प्रभावित फेफड़ों मेटास्टेसिस।

घातक न्यूरोमा - एक दुर्लभ विकृति। अधिक बार पैर, कई नोड्स की विशेषता पर स्थानीय।

कोमल ऊतक सार्कोमा। लक्षण।

लक्षण सार्कोमा इन ट्यूमर की पूरी श्रृंखला के लिए विशेषता कोमल ऊतकों की। नरम ऊतक के लिए सार्कोमा लंबे धीमी और दर्द रहित विकास की विशेषता है। क्या सौम्य ट्यूमर के नैदानिक विकास के साथ एक झूठी समानता को विकसित करता है की वजह से। अक्सर, कोमल ऊतक सार्कोमा दुर्घटना से पाया जाता है। रोगी तथ्य यह है कि ट्यूमर के बड़े आकार के कारण, वह आंदोलन या प्रभावित क्षेत्र के प्रतिबंध लगता है की ओर ध्यान आकर्षित करते हैं विकृत कर रहा है।

जब प्रमुख तंत्रिका चड्डी के पास कोमल ऊतक सार्कोमा बढ़ जाती है ट्यूमर के छूने का काम करने के लिए जल्दी में दर्द या कोमलता दिखाई दे सकता है।

इसके अलावा, बुखार, एनीमिया, वजन घटाने, कमजोरी, पसीना के साथ रोग के विकास के दौरान।

दुष्टता की सार्कोमा निम्न और उच्च डिग्री अलग पहचान बनाएं। इस रोग की डिग्री और पाठ्यक्रम और परिणाम निर्धारित करता है। परिभाषित यह केवल एक बायोप्सी द्वारा संभव है।

जब ट्यूमर, अपने मूल, इसके विकास के प्रारंभिक चरण में पहचान की परवाह किए बिना, उपचार और रोगी के जीवन की अवधि के लिए रोग का निदान अनुकूल होता है।

ठीक से मंचन किया और शीघ्र निदान, तर्कसंगत उपचार संभव पूरी वसूली है।