दीर्घकालिक लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया: नैदानिक लक्षणों और रोग

दीर्घकालिक लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया - एक रोग है जिसमें एक ट्यूमर है लसीका ऊतक, जहां परिपक्व लिम्फोसाइट कोशिकाएं होती हैं। अक्सर बीमारी लोग बड़े या मध्यम आयु वर्ग को प्रभावित करता है। बढ़ी हुई लिम्फोसाइटों यकृत, प्लीहा, और लिम्फ नोड में होता है।

रोग की विकृति अस्थि मज्जा लाल, पीले क्षेत्रों में गठन में प्रकट होता है। नाटकीय रूप से जो एक बड़ी plotnovata या नरम पैक में विलय शरीर के सभी क्षेत्रों, के लिम्फ नोड्स बढ़ रही है। एक ही समय में limfofollikuly टॉन्सिल और आंतों में वृद्धि। दीर्घकालिक लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया का कारण बनता है तिल्ली की वृद्धि और गुर्दे की। कई अंगों में: दौरे मध्यस्थानिका, श्लेष्मा और तरल झिल्ली leukaemic घुसपैठ चिह्नित।

नैदानिक तस्वीर इस प्रकार है। कई सालों के लिए केवल रक्त लिम्फोसाइट में वृद्धि कमर, पेट, मध्यस्थानिका में बगल में धीरे-धीरे coarsening लिम्फ नोड्स हो सकता है, गर्दन पर, और उसके बाद। कमजोरी,: वहाँ सब ल्यूकेमिया सामान्य गैर विशिष्ट लक्षण के प्रतीक हैं पसीना, थकान। जगह मच्छर में पुरानी लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया के साथ का निदान रोगियों में एक उल्लेखनीय घुसपैठ काटता है। एकाधिक काटने गंभीर नशा करने के लिए नेतृत्व। रोग का एक आम समस्या दाद हो जाता है। शायद स्त्रावी परिफुफ्फुसशोथ का विकास। अक्सर एक परिणाम वहाँ कान में शोर है, जिनमें से के रूप में कपाल नसों के 8 जोड़े की लिम्फोसाईटिक घुसपैठ है, सुनवाई कमजोर हो जाता है। क्योंकि कम titers की नाटकीय रूप से उन्मुक्ति को दबा दिया।

एक्यूट लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया, क्रोनिक स्ताफ्य्लोकोच्कल प्रकृति (एनजाइना, श्वसनीफुफ्फुसशोथ) के साथ संक्रामक रोगों में बहने। स्व-प्रतिरक्षित प्रतिक्रियाओं, रक्तलायी और थ्रोम्बोसाइटोपेनिक राज्यों के विशिष्ट अभिव्यक्तियाँ हैं। दीर्घकालिक लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया मौत में अक्सर संक्रमण, स्व-प्रतिरक्षित जटिलताओं, बढ़ रही थकावट, एनीमिया से उत्पन्न होती है। जब लिम्फ नोड्स के सार्कोमा विकास में पुरानी लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया लक्षणों के निदान, आमतौर पर टर्मिनल चरण में। न केवल एक तेजी से है लिम्फ नोड्स में वृद्धि, वे पथरीले-तंग कर रहे हैं, शरीर के पास स्थित फैलाएंगे। यह सूजन और दर्द, वृद्धि हुई शरीर के तापमान में परिणाम है।

सूत्र में रोग शेयर रक्त lymphocytosis का पहला संकेत पर 40%, फिर धीरे-धीरे 90% तक बढ़ सकता है। रक्त में ल्यूकोसाइट्स का भी उच्च सामग्री, एनीमिया का कारण नहीं है प्लेटलेट्स की संख्या आमतौर पर थोड़ा नीचे सामान्य है या के बाद से। रोग का एक विशेषता दीर्घकालिक लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया ढहती कोर परिधीय रक्त लिम्फोसाइट है। उनकी संख्या भी अस्थि मज्जा में वृद्धि हुई है।

प्रारंभिक कदम तैनात नैदानिक अभिव्यक्तियाँ और समाप्त टर्मिनल: बीमारी चरणों बहती है। जीवन के ल्यूकेमिया रोगी औसत लंबाई 3 से 5 साल, कभी कभी 10-15, शायद ही कभी 20 साल से भिन्न होता है जब। अक्सर, रोगियों जटिलताओं से मर जाते हैं। निदान रक्त चित्र, बाहर किया अस्थि मज्जा पंचर की पुष्टि करने पर किया जाता है।

चिकित्सा लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया की शुरुआत के लिए पूर्व शर्त सामान्य रोगी, लिम्फ नोड्स, तिल्ली, जिगर में तेजी से वृद्धि की बिगड़ती बढ़ाना, cytopenia, ल्यूकोसाइट्स का निरंतर सुधार का विकास। उपचार किसी दिए गए निर्धारित दवा साइक्लोफॉस्फेमाईड के लिए प्रतिरोध के साथ, 1-2 महीने क्लोरैम्बुसिल के दौरान उपयोग में दिखाया गया है। स्टेरॉयड के प्रभावी उपचार, तथापि, वे में वृद्धि का कारण कर सकते हैं रक्त में leukocytosis। दीर्घकालिक लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया दवाओं साईक्लोफॉस्फोमाईड और विन्क्रिस्टाईन, प्रेडनिसोलोन का एक संयोजन के साथ इलाज किया। प्लीहा स्थानीय विकिरण चिकित्सा ले गए।