निष्कर्ष डीएनए परीक्षा। डीएनए विश्लेषण का आयोजन पितृत्व स्थापित करने के लिए। आनुवंशिक परीक्षा

हमारी दुनिया जीवों की एक किस्म से, सूक्ष्म, दृश्य से केवल एक शक्तिशाली माइक्रोस्कोप में, विशाल को हुआ है, जिसमें कई टन वजन तक। इस विविधता के बावजूद, पृथ्वी पर सभी जीवों बहुत समान संरचना है। उनमें से प्रत्येक कोशिकाओं से बना है, और इस तथ्य को सभी जीवित प्राणियों को एकजुट करती है। इसी समय, यह दो समान शरीर को खोजने के लिए असंभव है। अपवाद केवल जुड़वां हो सकता है। क्या प्रत्येक जीव है कि इस ग्रह पर रहता है, इसलिए अद्वितीय बनाता है?

एक कोर - प्रत्येक कोशिका एक केंद्रीय अधिकार है। जीन है, जो गुणसूत्रों में स्थित हैं - कुछ शारीरिक इकाइयां हैं। एक रासायनिक दृष्टि से, जीन डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड या डीएनए कर रहे हैं। इस मैक्रो मोलेक्यूल, एक डबल हेलिक्स में curled, यह कई लक्षण के उत्तराधिकार के लिए जिम्मेदार है। इस प्रकार, डीएनए के मूल्य - संतानों को माता-पिता से आनुवंशिक सूचना के हस्तांतरण। इस सच्चाई को लाने के लिए, दो अविश्वसनीय प्रयोगों डाल सदियों के लिए दुनिया भर के वैज्ञानिकों, आगे एक साहसिक परिकल्पना, डाल असफलताओं और महान खोजों द्वारा अनुभव की जीत का सामना करना पड़ा। हम महान खोजकर्ता और वैज्ञानिकों का काम करता है, डीएनए का मतलब है कि के माध्यम से आज जानते हैं कि।

उन्नीसवीं सदी के अंत तक, मेंडेल स्थापित लक्षण के बुनियादी कानूनों पीढ़ी दर पीढ़ी हस्तांतरित करें। XX सदी और थॉमस हंट मॉर्गन की शुरुआत मानव जाति के तथ्य यह है कि वंशानुगत विशेषताओं जीन है, जो क्रोमोसोम में एक विशेष अनुक्रम में स्थित हैं द्वारा प्रेषित कर रहे हैं का पता चला। उनकी रासायनिक उपकरण वैज्ञानिकों बीसवीं सदी के चालीस के दशक में अनुमान लगाया। मध्य अर्द्धशतक तक, डीएनए की डबल हेलिक्स की खोज की थी, संपूरकता के सिद्धांत और प्रतिकृति। चालीस के दशक वैज्ञानिकों में बोरिस ईफरुससी, एडवर्ड टैटम और Dzhordzh Bidl एक साहसिक परिकल्पना व्यक्त की कि जीन है कि कैसे एंजाइम सेल में कुछ प्रतिक्रियाओं की घटना के लिए विशिष्ट संश्लेषण करने पर विशेष जानकारी संग्रहीत किया जाता है प्रोटीन का उत्पादन। इस परिकल्पना काम करता है Nirenberg, जो आनुवंशिक कोड की अवधारणा प्रस्तुत की और प्रोटीन और डीएनए के बीच नियमितता लाया में पुष्टि की गई है।

डीएनए संरचना

सभी जीवित जीवों की कोशिकाओं के नाभिक में न्यूक्लिक एसिड, जिसका आणविक भार प्रोटीन की तुलना में अधिक है। इन अणुओं बहुलक रहे हैं, उनके मोनोमर न्यूक्लियोटाइड हैं। प्रोटीन के गठन में 20 अमीनो एसिड और 4 न्यूक्लियोटाइड शामिल किया गया।

डीएनए (डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) और आरएनए (ribonucleic एसिड): वहाँ न्यूक्लिक एसिड के दो प्रकार हैं। उनकी संरचना है कि में समतुल्य है जिसमें दोनों पदार्थों एक न्यूक्लियोटाइड रचना है: एक नाइट्रोजन आधार है, एक फॉस्फोरिक एसिड अवशेषों और कार्बोहाइड्रेट। राइबोज़ - लेकिन अंतर डीएनए और आरएनए deoxyribose किया है। नाइट्रोजन अड्डों प्यूरीन और pyrimidine हैं। डीएनए के हिस्से के रूप एडिनाइन और गुआनिन प्यूरीन और pyrimidine थाइमिन और साइटोसिन हैं। शाही सेना एक ही प्यूरीन और pyrimidine साइटोसिन और uracil अपनी संरचना में भी शामिल है। एक फॉस्फोरिक एसिड अवशेषों और एक अन्य कार्बोहाइड्रेट कंकाल से एक न्यूक्लियोटाइड कनेक्ट करके एक polynucleotide जो करने के लिए नाइट्रोजन का आधार चिपटना की स्थापना की गई। इस प्रकार, आप काफी अलग यौगिकों, जो प्रजाति विविधता का निर्धारण का एक बहुत हो सकता है।

डीएनए अणु दो बड़े polynucleotide श्रृंखला के एक डबल हेलिक्स है। वे एक दूसरे प्यूरीन और pyrimidine एकल अन्य श्रृंखला से जुड़े हैं। ये लिंक आकस्मिक नहीं हैं। वे संपूरकता के कानून का पालन: संचार timilovym, गुआनिन के साथ एक एडीनाइन न्यूक्लियोटाइड के बीच बन सकते - tsitozilovym साथ, के रूप में वे एक दूसरे के पूरक हैं। इस सिद्धांत आत्म प्रतिकृति के डीएनए अणु अद्वितीय संपत्ति देता है। विशिष्ट प्रोटीन - एंजाइमों - चाल और दोनों श्रृंखलाओं के नाइट्रोजन बेस के बीच हाइड्रोजन बांड को तोड़ने। एक परिणाम के दो मुक्त न्यूक्लियोटाइड जंजीरों कि पूरा किया जा रहा है संपूरकता के सिद्धांत के अनुसार कोशिका द्रव्य और कोशिकाओं मुक्त न्यूक्लियोटाइड के नाभिक में मौजूदा रूप में। यह एक माता पिता से डीएनए के दो स्ट्रैंड का निर्माण होता है।

आनुवंशिक कोड और उसके रहस्य

डीएनए परीक्षण हमें प्रत्येक जीव के व्यक्तित्व को समझने के लिए अनुमति देता है। यह एक प्राप्तकर्ता को एक दाता से अंग प्रत्यारोपण में ऊतक असंगति का एक उदाहरण कल्पना करना आसान है। "विदेशी" उदाहरण के लिए अंग दाता त्वचा, प्राप्तकर्ता का एक शत्रुतापूर्ण निकाय के रूप में माना जाता है। यह शुरू होता है प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के चेन, एंटीबॉडी उत्पादन किया जाता है, और अंग जड़ नहीं ले करता है। इस स्थिति में छोड़कर तथ्य हो सकता है कि दाता और प्राप्तकर्ता - जुड़वां। इन दोनों जीवों एक एकल कोशिका से उभरा और वंशानुगत कारकों एक ही प्रकार की है। जब इस मामले में अंगों रोपाई एंटीबॉडी का गठन नहीं किया है, और लगभग हमेशा पूरी तरह से अंग बना रहता है।

आनुवांशिक जानकारी के मुख्य वाहक के रूप में डीएनए का निर्धारण अनुभव स्थापित किया गया है। जीवाणु एफ ग्रीफिथ pneumococcus के साथ एक दिलचस्प प्रयोग का आयोजन किया। उन्होंने कहा कि चूहों में रोगज़नक़ की एक खुराक इंजेक्शन। दो पैतृक फार्म पॉलीसैकराइड और फार्म बी, कैप्सूल से रहित का एक कैप्सूल: टीके दो प्रकार के थे। पहले प्रकार गर्मी से नष्ट हो गया था, और दूसरा चूहों को किसी भी खतरे का प्रतिनिधित्व नहीं किया। क्या एक आश्चर्य यह एक जीवाणु था, जब चूहों के सभी ए के न्यूमोकोकल रूप से मृत्यु हो गई तो फिर वैज्ञानिक के सिर में वहाँ कैसे आनुवंशिक सामग्री स्थानांतरित किया गया है के बारे में एक उचित सवाल था - प्रोटीन, polysaccharide या डीएनए के माध्यम से? लगभग बीस साल के बाद इस मुद्दे पर अमेरिकी, वैज्ञानिक ओसवाल्ड थिओडोर एवेरी के लिए प्रतिक्रिया करने में विफल रहा है। उन्होंने अपवर्जनात्मक प्रयोगों की संख्या में डाला और पाया जब प्रोटीन और polysaccharide विनाश विरासत जारी है कि। आनुवांशिक जानकारी के स्थानांतरण केवल डीएनए संरचना के विनाश के बाद समाप्त हो गया। यह आनुवंशिक जानकारी जिम्मेदार आनुवांशिक जानकारी ले जाने के अणु के हस्तांतरण के लिए अवधारणा लाया।

डीएनए और आनुवंशिक कोड की संरचना का प्रकटीकरण मानव जाति इस तरह के चिकित्सा, फोरेंसिक, उद्योग और कृषि जैसे क्षेत्रों के विकास में एक बड़ा कदम बनाने के लिए अनुमति दी गई है।

फोरेंसिक परीक्षा में डीएनए विश्लेषण

वर्तमान में, आपराधिक और नागरिक मुकदमेबाजी के प्रगतिशील रिकॉर्ड रखने के आवेदन के बिना पूरा हो गया है आनुवांशिक विश्लेषण। डीएनए परीक्षा जैविक सामग्री के अध्ययन के लिए फोरेंसिक विज्ञान में किया जाता है। इस अध्ययन फोरेंसिक की मदद से हमलावर या वस्तुओं या शरीर पर शिकार के अंश का पता लगाने कर सकते हैं।

आनुवंशिक परीक्षण मानव मार्करों के जैविक नमूनों की एक तुलनात्मक विश्लेषण है, जो हमें उपस्थिति या उन दोनों के बीच एक रिश्ते की अनुपस्थिति के बारे में जानकारी देता है पर आधारित है। प्रत्येक व्यक्ति को एक अद्वितीय "आनुवंशिक पासपोर्ट" है - उसके डीएनए, जिसमें पूरी जानकारी संग्रहीत होती है।

फोरेंसिक परीक्षा उच्च परिशुद्धता प्रक्रिया फिंगरप्रिंटिंग कहा जाता है प्रयोग किया जाता है। ताकि उन्हें एक आपराधिक पता लगाने में पहचान करने के लिए लार, वीर्य, बाल, उपकला या शरीर के तरल पदार्थ: यह 1984 में ब्रिटेन में आविष्कार किया गया था, यह जैविक नमूनों के नमूने के एक अध्ययन है। इस प्रकार, डीएनए फोरेंसिक परीक्षा अपराध या गैरकानूनी गतिविधियों में एक विशेष व्यक्ति की बेगुनाही की जांच के लिए, संदिग्ध अपने पिता होने के मामलों को स्पष्ट करने के लिए डिज़ाइन किया गया।

पिछली सदी के साठ के दशक में, जर्मन विशेषज्ञों न्यायिक क्षेत्र में जीनोम अनुसंधान को बढ़ावा देने के लिए समाज को संगठित किया। नब्बे के दशक की शुरुआत से एक विशेष आयोग है, जो इस क्षेत्र में महत्वपूर्ण काम करता है और खोजों का प्रकाशन के साथ संबंधित फोरेंसिक काम में एक विधायक के मानकों के रूप में बनाया। 1991 में, इस संगठन "फोरेंसिक जेनेटिक्स के लिए इंटरनेशनल सोसायटी" नाम दिया गया था। सीरम विज्ञान, आणविक आनुवंशिकी, गणित, biostatiki: तिथि करने के लिए, वहाँ एक से अधिक एक हजार कर्मचारियों और 60 वैश्विक कंपनियों को न्यायिक कार्यवाही के क्षेत्र में अनुसंधान में लगे हुए हैं है। यह दुनिया फोरेंसिक प्रथाओं आम उच्च मानकों जो अपराध का पता लगाने में सुधार लाया गया है। डीएनए फोरेंसिक परीक्षा विशेष प्रयोगशालाओं कि राज्य की एक जटिल कानूनी प्रणाली का हिस्सा हैं में किया जाता है।

कार्य जीनोमिक के फोरेंसिक विश्लेषण

फोरेंसिक विशेषज्ञों का मुख्य कार्य - प्रस्तुत नमूने की जांच और डीएनए के एक खोज बनाने के लिए, जो करने के लिए यह संभव है एक व्यक्ति की जैविक "उंगलियों के निशान" का निर्धारण या रिश्तेदारी की स्थापना के अनुसार।

डीएनए नमूनों निम्नलिखित जैविक सामग्री में शामिल किया जा सकता है:

• potozhirovye निशान;
• जैविक ऊतकों (त्वचा, नाखून, मांसपेशियों, हड्डियों) के टुकड़े;
• शरीर के तरल पदार्थ (पसीना, रक्त, वीर्य, transcellular द्रव एट अल।);
• बाल (जरूरी बाल कूप की उपस्थिति)।

घटनास्थल से फोरेंसिक कुशल प्रस्तुत साक्ष्य का संचालन करने के लिए, आनुवंशिक सामग्री और सबूत हैं।

वर्तमान में, उन्नत देशों के एक नंबर अपराधियों के एक डीएनए डेटाबेस बनाने के लिए। यह और भी समाप्त हो गई सीमा अवधि के साथ, अपराधों का पता लगाने में सुधार। बदलाव के बिना कई शताब्दियों के लिए डीएनए अणु संग्रहित किया जा सकता। इसके अलावा, जानकारी जीवन का भारी नुकसान के साथ व्यक्ति की पहचान के लिए बहुत उपयोगी हो जाएगा।

विधान ढांचे और फोरेंसिक डीएनए के लिए संभावनाओं

रूस में, कानून "अनिवार्य जीनोमिक फिक्सिंग पर" 2009 में अपनाया गया था। यह प्रक्रिया कैदियों के लिए और साथ ही लोगों को, जिनकी पहचान स्थापित नहीं किया गया के लिए किया जाता है। नागरिकों को इस सूची में शामिल नहीं हैं, स्वेच्छा से परीक्षण पास। क्या कर सकते हैं इस तरह के एक आनुवंशिक आधार:

• अपराधों की संख्या को कम करने और अपराध को कम करने;
• यह हो सकता है मुख्य सबूत अपराध का खुलासा किया गया था;
• विवादों के मामले में उत्तराधिकार की समस्या को हल;
• अपने पिता होने के मामलों में सत्य की स्थापना करने के लिए।

रोग और निर्भरता के लिए आनुवांशिक प्रवृति है, साथ ही प्रवृत्ति अपराध करने के लिए: निष्कर्ष डीएनए भी व्यक्ति की पहचान के बारे में रोचक जानकारी प्रदान कर सकते हैं। अद्भुत तथ्य यह है कि वैज्ञानिकों ने एक जीन है कि एक व्यक्ति अपराध करने की प्रवृत्ति के लिए जिम्मेदार है की खोज की है है।

फोरेंसिक विज्ञान में डीएनए परीक्षा को उजागर 15,000 से भी अधिक अपराधों दुनिया भर में मदद की। विशेष रूप से रोमांचक है कि एक आपराधिक मामला प्रकट करने के लिए केवल एक बाल या आपराधिक त्वचा के दाग से कर सकते हैं। इस तरह के एक ढांचे का निर्माण काफी संभावना न केवल न्यायिक क्षेत्र में, लेकिन यह भी इस तरह के चिकित्सा और फार्मास्यूटिकल्स जैसे उद्योगों में भविष्यवाणी की है। डीएनए अध्ययन निपटने के लिए साथ असभ्य रोगों विरासत में मिला रहे मदद करते हैं।

प्रक्रिया डीएनए विश्लेषण। पितृत्व की स्थापना (प्रसूति)

वर्तमान में, कई सार्वजनिक और निजी मान्यता प्राप्त प्रयोगशालाओं, जहां आप एक डीएनए विश्लेषण कर सकते हैं। भावी माता-पिता और बच्चे इस परीक्षा दो नमूनों में डीएनए (लोकी) का टूटा टुकड़े की तुलना पर आधारित है। आप तार्किक रूप से देखें, तो बच्चे के जीन का 50% अपने माता पिता से प्राप्त करता है। यह माता-पिता के लिए समानता बताते हैं। आप एक ही डीएनए अनुक्रम का इरादा माता पिता के लिए बच्चे के डीएनए के एक निश्चित क्षेत्र की तुलना करते हैं, वे 50% की संभावना के साथ एक ही हो जाएगा, यानी से 12 लोकी मेल खाना इस तरह के संकेतक की पहचान कर रहे 6. हैं, तो डीएनए परीक्षा निष्कर्ष जैविक पितृत्व या प्रसूति 99.99 की संभावना सुनिश्चित करता है %। जब संयोग बारह लोकी में से एक है, इस संभावना को कम से कम करने के लिए कम है। कई मान्यता प्राप्त प्रयोगशालाओं, कर रहे हैं, जहां वे अकेले में डीएनए परीक्षण करने के लिए संभव है।

विश्लेषण की सटीकता पर लोकी के अध्ययन के लिए प्रकृति और प्रतिबद्धताओं की मात्रा को प्रभावित। डीएनए अध्ययन से पता चला है कि इस ग्रह पर सभी लोगों की आनुवंशिक सामग्री 99% पर ही है। आप डीएनए विश्लेषण के इन प्रकार के क्षेत्र लेते हैं, यह हो सकता है कि यह पूरी तरह से समान व्यक्तियों होगा, उदाहरण के लिए, ऑस्ट्रेलियाई ऑस्ट्रेलियाई आदिवासियों और अंग्रेजी है। इसलिए, लिया सटीक अध्ययन के लिए प्रत्येक अलग-अलग साइटों के लिए अद्वितीय हैं। इन क्षेत्रों में से अधिक जांच, ऊपर संभावना विश्लेषण सटीकता के अधीन होंगे। उदाहरण के लिए, 16 एसटीआर डीएनए निष्कर्ष के सबसे सावधान और गुणात्मक अध्ययन के साथ 99.9999% की सटीकता के साथ जब संभावना मातृत्व / पितृत्व और निराकरण तथ्य पर 100% की पुष्टि प्राप्त की जाएगी।

एक करीबी रिश्तेदारी की स्थापना (दादा-दादी, भतीजी, भतीजे, चाची, चाचा)

रिश्ते पर डीएनए विश्लेषण अपने पिता होने की कसौटी से मौलिक रूप से अलग नहीं है। अंतर यह है कि आनुवंशिक जानकारी की कुल राशि दो बार एक पितृत्व परीक्षण के लिए की तुलना में कम हो सकता है, और लगभग 25% के लिए राशि जब 12 के 3 लोकी पूरी तरह से मेल खाना है। इसके अलावा, यह भी शर्त है कि रिश्तेदारों, जो बीच के रिश्ते की स्थापना की है, एक ही पंक्ति (माता या पिता) से संबंध रखते हैं का पालन किया जाना चाहिए। यह महत्वपूर्ण है कि प्रतिलेख के डीएनए विश्लेषण सटीक माना गया है।

देशी और सौतेले भाई / बहनों के बीच डीएनए समानता की स्थापना

भाइयों और बहनों को उनके माता पिता से जीनों में से एक सेट प्राप्त है, इसलिए डीएनए परीक्षा एक ही जीन के 75-99% से पता चला (जुड़वां के मामले में - 100%)। एकत्रित भाई बहन के रूप में छोटे रूप में 50% एक सामान, और केवल उन जीन है कि मातृ लाइन के माध्यम से पारित किए गए हो सकते हैं। 100% सटीकता के साथ डीएनए परीक्षण किया जाए या भाई बहन देशी या धुरी को दिखाने के लिए सक्षम है।

जुड़वा बच्चों के लिए डीएनए परीक्षण

जैविक मूल के स्वभाव से मिथुन odnoyaytsovye (homozygous) या द्वियुग्मनज (विषमयुग्मजी) कर रहे हैं। Homozygous जुड़वाँ एक एकल निषेचित सेल से विकसित करने, केवल एक ही सेक्स है, और समान जीनोटाइप हैं। विषमयुग्मजी अलग निषेचित अंडे से बना है, वहाँ विषमलैंगिक हैं और डीएनए में छोटे मतभेद हैं। जेनेटिक परीक्षा है कि क्या एकयुग्मनज जुड़वां या विषमयुग्मजी निर्धारित करने के लिए 100% के भीतर करने के लिए सक्षम है।

Y- गुणसूत्र पर डीएनए परीक्षण

Y- गुणसूत्र संचरण बेटे को पिता से उत्पन्न होती है। साथ उच्च सटीकता के साथ विश्लेषण के इस प्रकार है कि क्या एक पारिवारिक व्यक्ति के सदस्यों निर्धारित किया जा सकता है जहाँ तक वे बारीकी से जुड़े हुए हैं। Y- गुणसूत्र के डीएनए का निर्धारण अक्सर परिवारों के वंश वृक्ष बनाने के लिए प्रयोग किया जाता है।

mitochondrial डीएनए का विश्लेषण

विरासत mtDNA मातृ पक्ष पर होता है। इसलिए, सर्वेक्षण के इस प्रकार के माध्यम से मां रिश्तेदारी पता लगाने के लिए बहुत जानकारीपूर्ण है। वैज्ञानिकों mtDNA विकास और प्रवास के नियंत्रण के लिए विश्लेषण करती है, साथ ही लोगों की पहचान करने के लिए इस्तेमाल करते हैं। MtDNA संरचना ऐसी है कि वह दो hypervariable HRV1 और HRV2 क्षेत्र भेद करने के लिए संभव है। अनुसंधान ठिकाना HRV1 और डीएनए के कैम्ब्रिज अनुक्रम के मानक से तुलना के माध्यम से पर लोगों का अध्ययन किया है कि क्या रिश्तेदार वहाँ एक ही जातीय समूह, एक राष्ट्र, एक मातृ लाइन के हैं एक राय प्राप्त की जा सकती।

आनुवांशिक जानकारी के गूढ़ रहस्य

वहाँ मानव में के बारे में एक लाख जीन हैं। वे तीन अरब पत्र के होते हैं जो अनुक्रम, में इनकोड। जैसा कि पहले कहा, डीएनए डबल हेलिक्स संरचना रासायनिक संबंधों के माध्यम से एक दूसरे से जुड़ा हुआ है। आनुवंशिक कोड पाँच न्यूक्लियोटाइड के कई परिवर्तित रूपों से बना है, जो चिह्नित होता है ए (एडीनाइन), सी (साइटोसिन), टी (थाइमिन), जी (गुआनिन) और यू (uracil)। डीएनए स्थानीयकरण में न्यूक्लियोटाइड के आदेश में एक प्रोटीन अणु में अमीनो एसिड के अनुक्रम निर्धारित करता है।

वैज्ञानिकों ने एक दिलचस्प तथ्य यह है कि डीएनए श्रृंखला के बारे में 90% एक आनुवंशिक लावा मानव जीनोम के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी शामिल नहीं है की खोज की है। शेष 10% खुद जीन और विनियामक क्षेत्रों में विभाजित हैं।

ऐसे मामले दोहरीकरण श्रृंखला हैं डीएनए (प्रतिकृति) विफलताओं पाए जाते हैं। इस तरह की प्रक्रियाओं म्यूटेशन की घटना के लिए सीसा। यहां तक कि एक न्यूक्लियोटाइड में कम से कम त्रुटि एक आनुवांशिक बीमारी है कि मनुष्य के लिए घातक हो सकता है के विकास हो सकता है। सभी वैज्ञानिकों में इस तरह के विकारों के 4000 के बारे में पता है। रोग के जोखिम को डीएनए श्रृंखला उत्परिवर्तन को प्रभावित करेगा के कौन से भाग पर निर्भर करता है। इस आनुवंशिक लावा, तो एक त्रुटि किसी का ध्यान नहीं जा सकते हैं। सामान्य ऑपरेशन पर प्रभावित नहीं है। प्रतिकृति विफलता आनुवंशिक का एक महत्वपूर्ण खंड में होती है, तो इस तरह के एक गलती एक व्यक्ति अपने जीवन खर्च कर सकते हैं। इस स्थिति के डीएनए अध्ययन एक नैदानिक आनुवंशिकीविद् रास्ता जीन और हार की वंशानुगत बीमारियों के उत्परिवर्तन को रोकने के लिए खोजने के लिए मदद मिलेगी।

डीएनए के आनुवंशिक कोड के टेबल नीचे मानव जीनोम बारे में विस्तृत जानकारी देना वैज्ञानिकों आनुवांशिकी मदद करता है।

डीएनए की तालिका आनुवंशिक कोड

एमिनो एसिड	mRNA कोडोन
arginine एसिड लाइसिन isoleucine alanine arginine leucine ग्लाइसिन tryptophan मेथिओनिन glutamine वेलिन सिस्टीन प्रोलाइन एसपारटिक एसिड सेरीन हिस्टडीन asparagine threonine tyrosine	TSGU, TSGTS, सीजीजी, सीएसए आग एएए जुग, UCA, एजीसी, AUA, UCA GTSTS, GTT, एनसीओ, GCA AGG, केशाभाव Uug, TSUTS, UUA, TSUU सीएजी, CAA UGG अगस्त जीएजी, GAA GUC, GUG, योग, गुआ UHC, PGAs सीसीसी, TSTSG, TSTSU, सीसीए GAC, GAC UTSTS, UTSG, UTSU, UCA सीएसी, Cau एएसी, एएसी एसीसी, ACH, ATSU, एसीए यूएसी, uau

योजना बनाने में और गर्भावस्था के दौरान आनुवंशिक जांच

वैज्ञानिकों ने जेनेटिक्स की सिफारिश जोड़ों से गुजरना आनुवंशिक शोध वंश की योजना बना के स्तर पर अब भी है। इस मामले में यह शरीर में संभव परिवर्तनों के बारे में पहले से जानने के लिए, असामान्यताओं के साथ बच्चों के होने का जोखिम का मूल्यांकन और आनुवंशिक रूप से विरासत में मिला रोगों की उपस्थिति का पता करना संभव है। लेकिन व्यवहार से पता चलता डीएनए अध्ययन महिलाओं को अक्सर पारित है कि गर्भावस्था के दौरान। ऐसी परिस्थितियों में, भी भ्रूण में विकृतियों की संभावना के बारे में जानकारी प्रदान करेगा।

आनुवंशिक जांच स्वैच्छिक है। लेकिन वहाँ आधार है जिस पर एक महिला जरूरी इस तरह के एक अध्ययन से गुजरना होगा की एक संख्या है। ये संकेत शामिल हैं:

• जैविक उम्र 35 वर्ष से अधिक;
• वंशानुगत माता के रूप में रोगों;
• गर्भपात और मृत प्रसव का इतिहास;
• की उपस्थिति mutagenic एजेंटों गर्भाधान के समय: रेडियोधर्मी और एक्स-रे, माता-पिता नशीली दवाओं और शराब की लत है;
• पिछले बच्चों के विकास की असामान्यताएं के साथ पैदा हुआ;
• स्थानांतरित कर गर्भवती महिला वायरल रोगों (विशेष रूप से रूबेला, टोक्सोप्लाज़मोसिज़ और फ्लू);
• सबूत एक अल्ट्रासाउंड के दौरान पाई गई।

डीएनए के लिए एक रक्त परीक्षण दिल और रक्त वाहिकाओं, हड्डियों, फेफड़े, जठरांत्र संबंधी मार्ग और अंत: स्रावी प्रणाली के रोगों के लिए एक भविष्य बच्चे की प्रवृत्ति का निर्धारण करने के संभावना के एक उच्च डिग्री की अनुमति देता है। इसके अलावा, इस अध्ययन डाउन सिंड्रोम और एडवर्ड्स के साथ एक बच्चे के जोखिम को जन्म को दर्शाता है। निष्कर्ष डीएनए डॉक्टर महिलाओं और बच्चों की स्थिति की पूरी तस्वीर दे देंगे और उचित सुधारात्मक उपचार आवंटित करने के लिए सक्षम हो जाएगा।

गर्भावस्था में आनुवंशिक अध्ययन करने के तरीके

पारंपरिक अनुसंधान विधियों अल्ट्रासाउंड और रक्त के जैव रासायनिक विश्लेषण शामिल है, वे औरत के लिए नहीं कर रहे हैं और भ्रूण कोई खतरा नहीं है। गर्भवती महिलाओं की यह तथाकथित स्क्रीनिंग, दो चरणों में आयोजित किया। सबसे पहले गर्भ के 12-14 सप्ताह में प्रदर्शन किया, और भ्रूण के गंभीर उल्लंघन का पता चलता है। दूसरे चरण 20-24 हफ्तों में किया जाता है और मामूली विकृतियों कि एक बच्चे में हो सकता है के बारे में जानकारी देता है। संकेत संदेह या चिकित्सकों विश्लेषण के इनवेसिव तरीकों असाइन कर सकते हैं कहां:

• उल्ववेधन या परीक्षण के लिए एमनियोटिक द्रव के नमूने। विशेष सुई पंचर गर्भाशय में किया जाता है, विश्लेषण के लिए एमनियोटिक द्रव की आवश्यक मात्रा टाइप किया है। इस हेरफेर आदेश चोट से बचने के लिए अल्ट्रासाउंड मार्गदर्शन में किया जाता है।
• कोरियोनिक विलस नमूना - नाल कोशिकाओं के नमूने।
• गर्भवती महिलाओं को जो संक्रमण पड़ा है, निर्धारित platsentogenez। यह एक बहुत गंभीर ऑपरेशन है और यह खर्च करते हैं, गर्भावस्था के बीसवें सप्ताह के साथ शुरू, सामान्य संज्ञाहरण के तहत;
• नमूनाकरण और के विश्लेषण के गर्भनाल रक्त, या cordocentesis। यह केवल गर्भावस्था के 18 वें सप्ताह के बाद किया जा सकता है

इस प्रकार, यह भी अपने जन्म से पहले क्या अपने बच्चे को पता लगाने के लिए आनुवांशिक विश्लेषण से संभव है।

डीएनए परीक्षा की लागत

सरल आम आदमी में, इस प्रक्रिया का सामना नहीं करते हैं, इस लेख एक उचित सवाल ही नहीं है पढ़ने के बाद: "कितना डीएनए की परीक्षा है?"। यह ध्यान देने योग्य है कि इस प्रक्रिया की कीमत अध्ययन के प्रोफाइल पर निर्भर करता है के लायक है। यहाँ डीएनए परीक्षण की अनुमानित लागत कर रहे हैं:

• पितृत्व (प्रसूति) - 23,000 पी;।
• करीब आत्मीयता - 39000 पी;।
• चचेरे भाई के रिश्ते - 41000 पी;।
• देशी / सौतेले भाई की स्थापना (बहन) - 36000 पी;।
• ट्विन परीक्षण - 21000 पी;।
• Y- गुणसूत्र के लिए - 14000 पी;।
• mtDNA - 15000 पी;।
• रिश्तेदारी की स्थापना पर विचार-विमर्श: एक मौखिक - 700 पी, लिखा - 1400 पी ..

हाल के वर्षों में, वैज्ञानिकों कई महान खोजों है कि वैज्ञानिक दुनिया के तत्वों को संशोधित कर दिया है। डीएनए शोध लगातार आयोजित किया जाता है। वैज्ञानिकों ने मानव आनुवंशिक कोड रहस्य का ज्ञान का एक बड़ा प्यास से प्रेरित हैं। बहुत पहले से ही पाया गया है और अध्ययन किया, लेकिन कई अज्ञात आगे! प्रगति अभी भी खड़े नहीं करता, और डीएनए प्रौद्योगिकी मजबूती से हर व्यक्ति के जीवन में एम्बेडेड है। इस रहस्यपूर्ण और अनोखी संरचना है कि मानवता के लिए नए तथ्य का एक बहुत कई रहस्यों, खुले छिपा के आगे के अध्ययन।