सेल केन्द्र की संरचना। सेल केंद्र की संरचनात्मक विशेषताएं

यह साबित हो जाता है कि यूकेरियोटिक जीवों की कोशिकाओं प्रणाली झिल्ली प्रस्तुत कर रहे हैं, प्रोटीन और फॉस्फोलिपिड रचना के गठन अंगों। हालांकि, यह नियम वहाँ एक महत्वपूर्ण अपवाद नहीं है। दो organelle (सेल सेंटर और राइबोसोम), साथ ही गति (सिलिया और कशाभिका) के अंगों गैर झिल्ली संरचना कर रहे हैं। वे क्या बनते हैं? इस पत्र में हम सेल केंद्र की कोशिकाओं की संरचना का अध्ययन इस सवाल का जवाब खोजने के लिए कोशिश करेंगे, साथ ही, अक्सर सेंट्रोसोम कहा जाता है।

चाहे कोशिकाओं सभी सेल सेंटर शामिल

पहले तथ्य रुचि वैज्ञानिकों कि - इस organelle की वैकल्पिक उपस्थिति है। तो, कम कवक - Chytridiomycota - और उच्च पौधों में ऐसा नहीं है। यह पता चला है के रूप में, शैवाल, मानव कोशिकाओं में और सबसे पशुओं में सेल सेंटर की उपस्थिति आवश्यक समसूत्री विभाजन और अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया को कार्यान्वित करने के लिए है। सेक्स - पहला तरीका दैहिक कोशिकाओं, और अन्य साझा करने के लिए। दोनों प्रक्रियाओं में अनिवार्य भागीदार सेंट्रोसोम पक्ष में हैं। विभाजन सेल और कसने धुरी therebetween के ध्रुवों के लिए अपनी centrioles विचलन और आगे तंतु गुणसूत्र इन यार्न और माँ सेल के खंभे से जुड़ी प्रदान करता है।

सूक्ष्म पढ़ाई संरचना के सेल केंद्र की सुविधाओं का पता चला। यह कई घने निकायों के लिए एक से शामिल हैं - जहाँ से centrioles fanwise सूक्ष्मनलिकाएं वितरित हो जाते हैं। हम और अधिक विस्तार में उपस्थिति और सेल केन्द्र की संरचना का अध्ययन करेंगे।

अंतरावस्था कोशिकाओं में सेंट्रोसोम

में की कोशिकाओं के जीवन चक्र सेल केंद्र अवधि अंतरावस्था कहा जाता है में देखा जा सकता है। नाभिक झिल्ली के पास आमतौर पर दो microcylinder की व्यवस्था है। उनमें से प्रत्येक तीन टुकड़े (तीन) एकत्र प्रोटीन नलिकाओं के होते हैं। नौ इन संरचनाओं की एक सतह centrioles के रूप में। उनमें से दो (जो अक्सर होता है), वे सही कोण पर एक दूसरे से स्थित हैं, तो। सेल के केंद्र में कोशिका की संरचना के दो डिवीजनों के बीच जीवन की अवधि के दौरान व्यावहारिक रूप से सभी eukaryotes में ही है।

सेंट्रोसोम की फैटी

विस्तार से अध्ययन करने के लिए सेल केन्द्र की संरचना एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के इस्तेमाल से संभव हो सका। वैज्ञानिकों ने पाया है कि सेंट्रोसोम सिलेंडरों निम्नलिखित आयामों है: इसकी लंबाई - 0.3-0.5 माइक्रोन व्यास - 0.2 माइक्रोन। संख्या centrioles जरूरी विभाजन से पहले दोगुना हो गया। यह सुनिश्चित करने के लिए है कि बहुत मां और बेटी कोशिकाओं सेल सेंटर विभाजित, दो centrioles से मिलकर द्वारा प्राप्त आवश्यक है। peritsentriolyarny उपग्रह और उसके उपांग: - परिपक्व (माँ) - संरचना के सेल केंद्र की विशेषताएं तथ्य यह है कि centrioles कि यह गठन, समान नहीं हैं, उनमें से एक में निहित अतिरिक्त आइटम शामिल हैं। अपरिपक्व तारककेंद्रक गाड़ी का पहिया कहा जाता है एक विशिष्ट साइट है।

समसूत्री विभाजन के दौरान व्यवहार तारक काय

यह सर्वविदित जीव के विकास के साथ-साथ अपने प्रजनन वन्य जीवन स्तर है, जो एक सेल है की प्राथमिक इकाई पर होता है कि है। सेल संरचना, स्थान और सेल के समारोह, साथ ही इसकी अंगों कोशिका विज्ञान माना जाता है। तथ्य यह है कि शोधकर्ताओं ने अनुसंधान के एक बहुत का आयोजन किया है के बावजूद, सेल केंद्र अभी भी खराब समझा जाता है हालांकि कोशिका विभाजन में अपनी भूमिका पूरी तरह से स्पष्ट किया। समसूत्री विभाजन और अर्धसूत्रीविभाजन centrioles की प्रोफेज़ में अर्धसूत्रीविभाजन की प्रोफेज़ पर मां सेल के ध्रुवों की ओर वितरित हो जाते हैं, और धागा धुरी के गठन को आगे। वे गुणसूत्रों प्राथमिक कसना की सेंट्रोमीयरों को देते हैं। क्यों यह आवश्यक है?

एनाफ़ेज़ धुरी सेल

बोवेरी, नील ए और अन्य वैज्ञानिकों के प्रयोगों की स्थापना की है कि सेल केंद्र और उसके कार्यों की संरचना अंतर्संबंध कर रहे हैं। दो centrioles की उपस्थिति, द्विध्रुवी कोशिकाओं के डंडे के संबंध में निपटाया, और धागे माता पिता सेल डंडे से प्रत्येक धुरी therebetween सूक्ष्मनलिकाएं से जुड़े गुणसूत्रों की एक भी वितरण सुनिश्चित करता है।

इस प्रकार, गुणसूत्रों की संख्या मूल जनक कोशिका से समसूत्री विभाजन या आधा (अर्धसूत्रीविभाजन में) के माध्यम से बेटी की कोशिकाओं में एक ही है। विशेष रूप से दिलचस्प तथ्य यह है कि सेल सेंटर और सेल के जीवन चक्र के चरणों के साथ जुड़े correlative परिवर्तन की संरचना।

अंगों का रासायनिक विश्लेषण

बेहतर कार्य और सेंट्रोसोम अध्ययन की भूमिका को समझने के लिए, क्या कार्बनिक यौगिकों इसकी संरचना में शामिल किए गए हैं। के रूप में उम्मीद की जा सकती, प्रोटीन नेतृत्व कर रहे हैं। यह पर्याप्त याद करने के लिए है कि कोशिका झिल्ली संरचना और समारोह भी इसमें पेप्टाइड अणुओं की उपस्थिति पर निर्भर हैं। ध्यान दें कि सेंट्रोसोम प्रोटीन में गतिशीलता पास है। वे सूक्ष्मनलिकाएं का हिस्सा tubulins कहा जाता है। peritsentriolyarnye उपग्रहों और उपांग centrioles: सेल सेंटर के बाह्य और आंतरिक संरचना का अध्ययन, हम सहायक तत्वों का उल्लेख किया। वे tseneksin और miritsitin शामिल हैं।

वहाँ भी प्रोटीन कि पदार्थ organelle के आदान-प्रदान को विनियमित कर रहे हैं। यह kinase और फॉस्फेट - सूक्ष्मनलिका न्यूक्लिएशन, यानी, सक्रिय अणु-बीज है, जो रेडियल विकास और microfilaments के संश्लेषण के साथ शुरू होता के गठन के लिए के लिए जिम्मेदार विशिष्ट पेप्टाइड्स।

रेशेदार प्रोटीन के एक आयोजक के रूप सेल केंद्र

कोशिका विज्ञान में अंत में मुख्य organelle सूक्ष्मनलिकाएं के गठन के लिए जिम्मेदार के रूप में सेंट्रोसोम की समझ को मजबूत। पूलिंग पढ़ाई लालकृष्ण Fultonamozhno के लिए धन्यवाद का तर्क है कि सेल केंद्र चार तरह से इस प्रक्रिया को प्रदान करता है। उदाहरण के लिए: polymerizing तंतु धुरी, protsentrioley गठन, Interphase कोशिकाओं के सूक्ष्मनलिकाएं की एक रेडियल प्रणाली बनाने, और अंत में, प्राथमिक पपनी में तत्वों के संश्लेषण। यह विशेष शिक्षा है, जो माता-पिता centrioles के लिए विशेषता है। संरचना और कोशिका झिल्ली के समारोह का अध्ययन करके, शोधकर्ताओं सेल सेंटर mitotic कोशिका विभाजन के बाद, या समसूत्री विभाजन की शुरुआत में में एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के अंतर्गत मिल। अंतरावस्था के रूप में अच्छी तरह प्रोफेज़ पपनी गायब के प्रारंभिक दौर में जी 2 चरण। रासायनिक संरचना के अनुसार, यह अणु होते हैं और ट्यूबिलिन एक निशान है जो परिपक्व माता पिता तारककेंद्रक द्वारा निर्धारित किया जा सकता है। चूंकि तारक काय की परिपक्वता क्या होता है? इस प्रक्रिया के सभी बारीकियों पर विचार करें।

गठन centrioles चरण

कोशिका विज्ञान स्थापना की है कि सहायक और माता पिता के centrioles, diplosomu गठन संरचना में ही नहीं हैं। इस प्रकार, परिपक्व संरचना वृक्षों परत peritsentriolyarnogo पदार्थ - mitotic प्रभामंडल। पूर्ण परिपक्वता बेटी centrioles कोशिकाओं में से एक जीवन चक्र की अवधि से अधिक समय लग जाएगा। कोशिका चक्र G1 नए तारककेंद्रक के दूसरे चरण के अंत में पहले से ही विशेष organelle आंदोलन के गठन के लिए सूक्ष्मनलिकाएं के एक आयोजक के रूप में कार्य करता है और एक धुरी धागे बनाने में सक्षम है, और भी। उन्हें सिलिया और कशाभिका कोशिकीय प्रोटोजोआ (जैसे, Euglena हरे, सरोम-जूते) में होने वाली है, और भी कई शैवाल Chlamydomonas उदाहरण हो सकता है। कशाभिका सूक्ष्मनलिकाएं, सेल केंद्र के माध्यम से गठन कई शैवाल बीजाणुओं और पशुओं और मनुष्यों की जर्म कोशिकाओं के साथ सुसज्जित।

सेल गतिविधि में सेंट्रोसोम की भूमिका

हमने देखा है कि छोटी से छोटी सेलुलर organelles में से एक (कोशिकाओं की 1% से कम लेता है) दोनों पौधों और जानवरों की कोशिकाओं के चयापचय नियमन में एक अग्रणी भूमिका निभाता है। धुरी की गड़बड़ी जरूरत पर जोर देता बेटी कोशिकाओं के निर्माण आनुवंशिक रूप से दोषपूर्ण हैं। गुणसूत्रों की उनकी सेट aberrations गुणसूत्र के लिए अग्रणी सामान्य मात्रा से अलग हैं,। असामान्य व्यक्तियों या उनकी मौत के विकास - एक परिणाम के रूप। दवा में, कैंसर के विकास के centrioles जोखिम की संख्या का रिश्ता है कि स्थापना की। उदाहरण के लिए, अगर सामान्य त्वचा कोशिकाओं दो centrioles होते हैं, त्वचा कैंसर पर बायोप्सी ऊतक 4.6 अप करने के लिए उनकी संख्या में वृद्धि का पता चलता है। इन परिणामों कोशिका विभाजन के नियंत्रण में सेंट्रोसोम की महत्वपूर्ण भूमिका के सबूत हैं। हाल ही प्रयोगात्मक डेटा intracellular परिवहन की प्रक्रिया में इस organelle की एक महत्वपूर्ण भूमिका सुझाव देते हैं। सेल केंद्र की अनोखी संरचना यह कोशिकाओं का एक रूप है, और अपने परिवर्तन के रूप में समायोजित करने की अनुमति देता है। आम तौर पर सेंट्रोसोम, Golgi तंत्र के पास स्थित नाभिक के पास इकाइयों को विकसित करने, और उनके साथ एक एकीकृत प्रदान करता है और समसूत्री विभाजन अर्धसूत्रीविभाजन, और क्रमादेशित कोशिका मृत्यु के कार्यान्वयन में कार्यों का संकेत - apuptoza। क्यों आधुनिक कोशिका संबंधी एक महत्वपूर्ण एकीकृत सेंट्रोसोम organelle कोशिकाओं माना जाता है, दोनों अपने विभाजन, और सामान्य रूप में पूरे चयापचय के लिए जिम्मेदार है यही कारण है।