Proliferating कोशिकाओं के रूप में। विकास और कोशिकाओं के प्रसार

शायद कोई अधिक बार सेल से कार्यक्रम के जीव विज्ञान अवधारणाओं के स्कूल में अध्ययन किया। चूंकि प्राकृतिक इतिहास की कक्षा पर 5 का प्रवेश होता है और उसके बाद प्रजातियों और कोशिका विभाजन के तरीकों के रूप में 6 प्रतिकृति में इलाज। 7 वीं और 8 ग्रेड में वह पौधे, पशु और मानव मूल के दृष्टिकोण से अध्ययन किया। ग्रेड 9 यह में होने वाली आणविक संरचना है कि आंतरिक प्रक्रियाओं के विचार भी शामिल है। 10 और 11 पर है सेल सिद्धांत, खोज और विकास।

कार्यक्रम इस तरह से बनाया गया है, क्योंकि यह इन छोटे संरचनाओं, "जीवन की बिल्डिंग ब्लॉक्स," है किसी भी जीव का सबसे महत्वपूर्ण तत्व हैं। सभी महत्वपूर्ण कार्यों, प्रक्रियाओं, वृद्धि और विकास, निर्माण - जीवन के साथ जुड़े हुए सब कुछ, उनके द्वारा और उन में किया जाता है। इसलिए, इस लेख में हम प्रजनन, सेल के विकास और उनकी खोज के इतिहास का मुख्य बिंदुओं पर दिखेगा।

खुलने कोशिकाओं

इन संरचनात्मक कणों के आकार में बहुत छोटे हैं। इसलिए, उनकी खोज के लिए यह एक लंबे समय है और एक विशिष्ट प्रौद्योगिकी के निर्माण में ले लिया। पहली बार के लिए जीवन यापन की कोशिकीय संरचना संयंत्र ऊतक देखा रॉबर्ट गुक। यही कारण है कि 1665 में किया गया था। उनके लिए आदेश पर विचार करने के लिए, वह पहले माइक्रोस्कोप का आविष्कार किया। इस डिवाइस को आधुनिक करने के लिए थोड़ा सादृश्य भालू आवर्धक उपकरणों। दरअसल, यह कुछ एक पाश के बीच की व्यवस्था की तरह था, वृद्धि दे रही है।

इस उपकरण का उपयोग करना, वैज्ञानिक काग पेड़ की धारा माना जाता है। क्या उन्होंने देखा सामान्य रूप में संबंधित विज्ञान के एक नंबर और जीव विज्ञान के विकास की शुरुआत थी। लगभग बराबर आकार और आकृति की मजबूती से सटे कोशिकाओं की एक बहुलता। हूक उनके सेला, जो "सेल" का मतलब है कहा जाता है।

इसके बाद खोजों है कि ज्ञान, बढ़ने जमा होते हैं और कई अपने अध्ययन में शामिल विज्ञान में परिणाम के लिए अनुमति दी की एक संख्या बनाया है।

1. 1675 - वैज्ञानिक Malpighi सेल आकार की एक किस्म का अध्ययन किया और निष्कर्ष है कि यह सबसे अधिक बार गोल या अंडाकार बुलबुले जीवन रस भरा है के लिए आया था।
2. 1682 - एन Malpighi निष्कर्षों की पुष्टि बड़ा हुआ और भी कोशिका झिल्ली की संरचना का अध्ययन किया।
3. 1674 - Antoni वैन Leeuwenhoek बैक्टीरिया की कोशिकाओं, साथ ही रक्त और शुक्राणु संरचना खुल जाता है।
4. 1802-1809 gg। -। श्री-ब्रिस्सोत और Mirbeau Zh B लामार्क ऊतकों और पौधे और पशु कोशिकाओं के बीच समानता के अस्तित्व सुझाव देते हैं।
5. 1825 - पुर्किन्जे सेल नाभिक यौन पक्षियों को खोलता है।
6. 1831-1833 gg। - रॉबर्ट ब्राउन पादप कोशिकाओं में नाभिक की उपस्थिति का पता चलता है और,, घरेलू संरचना के महत्व की अवधारणा का परिचय कोशिका झिल्ली के बजाय जैसा कि पहले सोचा था।
7. 1839 - थियोडोर श्वान निष्कर्ष निकाला है कि सभी जीवित जीवों एक दूसरे को (भविष्य सेल सिद्धांत) के साथ अतीत की समानता के रूप में, कोशिकाओं से बना रहे हैं और साथ ही।
8. 1874-1875 की। - Chistyakov और Strasburger खुला सेल गुणा तरीकों - सूत्रीविभाजन अर्धसूत्रीविभाजन।

सेल संरचनाओं, उनके कार्यों, और जीवों के जीवन में विविधता की भूमिका के क्षेत्र में सभी आगे खोजों एक विशेष आवर्धक और प्रकाश व्यवस्था के उपकरण की गहन विकास की वजह से जल्दी से किए गए।

कोशिका विभाजन

मौत (या विभाग) के जन्म के क्षण से उसके जीवन का समय - एक जीवन में प्रत्येक कोशिका कोशिका चक्र है। इसके अलावा, यह कोई फर्क नहीं पड़ता है, यह पशु या वनस्पति है। जीवन चक्र गुणा विभाजित करके अपनी कोशिकाओं के अंत में, उन सभी के लिए एक ही है, और अक्सर।

बेशक, सभी जीवों नहीं, तो इस प्रक्रिया समान है। यूकेरियोटिक और प्रोकार्योटिक के लिए यह मौलिक रूप से अलग है, वहाँ भी प्रजनन और पौधों और जानवरों की कोशिकाओं में कुछ मतभेद हैं।

कोशिकाओं proliferating के रूप में? वहाँ कई बुनियादी तरीके हैं।

1. सूत्रीविभाजन।
2. अर्धसूत्रीविभाजन।
3. Amitosis।

उनमें से प्रत्येक की प्रक्रिया चरणों के एक नंबर प्रतिनिधित्व करता है। और इन प्रक्रियाओं के सभी के लिए विशिष्ट हैं बहुकोशिकीय जीव, दोनों पौधों और जानवरों की उत्पत्ति। कोशिकीय प्रजनन में बस दो में विभाजित करके पाया जाता है। यानी, सेल प्रजनन की विधियां ही नहीं हैं। यहां तक कि सेल आत्महत्या के रूप में ऐसी बात है। विभाजित प्रक्रियाओं के बजाय कोशिकाओं की इस विनाश।

इस तरह के बैक्टीरिया के रूप में कोशिकाओं,, नीली हरी शैवाल, सरल से कुछ proliferating के रूप में? अलैंगिक, सबसे आसान तरीका: कक्षों की सामग्री में दोगुनी है कोशिका दीवार एक अनुप्रस्थ या अनुदैर्ध्य hauling के द्वारा गठित और एक सेल दो पूरी तरह से नया, समान मातृ जीव में बांटा गया है।

इस प्रक्रिया को प्रत्यक्ष कोशिका विभाजन कहा जाता है। उन्हें गुणा, और कोशिकीय बैक्टीरिया, लेकिन यह mitotic या करने के लिए अर्धसूत्रीविभाजनिक प्रक्रियाओं से कोई संबंध नहीं है। वे केवल बहुकोशिकीय जीव के शरीर में होते हैं।

पिंजरे का बँटवारा

बहुकोशिकीय प्राणियों में कोशिकाओं के अरबों शामिल हैं। और उनमें से प्रत्येक अपने जीवन चक्र पूरा करने के लिए करना चाहता है, यह वंश जा रहा है, और मर नहीं। कोशिकाओं को विभाजित करके पुन: पेश है, लेकिन इस प्रक्रिया नहीं है उन सभी को एक ही हैं।

दैहिक संरचना (रोगाणु को छोड़कर इस तरह के सभी कक्षों को देखें) उनकी विधि प्रजनन या amitosis समसूत्री विभाजन के लिए चयन किया। यह बहुत ही रोचक, विशाल और जटिल प्रक्रिया है, जो एक एकल अभिभावक द्विगुणित कोशिकाओं (यानी, किसी गुणसूत्रों की डबल सेट) एक ही द्विगुणित संरचना के साथ दो समान उसकी बेटी से हुई है।

पूरी प्रक्रिया दो मुख्य बिंदुओं के होते हैं:

1. सूत्रीविभाजन - परमाणु विखंडन और उसके संपूर्ण सामग्री।
2. Cytokinesis - जीवद्रव्य (कोशिका द्रव्य और सभी सेलुलर organelles) के विभाजन।

इन प्रक्रियाओं एक साथ होते हैं, आकार में कम उच्च ग्रेड माता पिता प्रतियां के निर्माण का नेतृत्व।

अंतरावस्था - सूत्रीविभाजन चार चरणों (प्रोफेज़, मेटाफ़ेज़, पश्चावस्था, टीलोफ़ेज़) और विभाजन से पहले अपने राज्य के होते हैं। हर विस्तार पर विचार करें।

अंतरावस्था

विकास और कोशिकाओं के प्रसार जीव के जीवन भर किया जाता है। हालांकि, सभी कोशिकाओं अस्तित्व के इसी अवधि की है। उनमें से कुछ दो या तीन दिनों (रक्त कोशिकाओं) के भीतर मर जाते हैं, कुछ परिचालन जीवनकाल (तंत्रिका) रहते हैं।

लेकिन प्रत्येक कोशिका के जीवन के सबसे एक शर्त अंतरावस्था बुलाया संग्रहित है। यह एक परिपक्व गठन कोशिकाओं के विभाजन, जो समय पूरी प्रक्रिया का 90% तक ले जाता है के लिए तैयार करने की अवधि है।

इस कदम की जैविक महत्व पोषक तत्वों, आरएनए और डीएनए अणु के प्रोटीन संश्लेषण का संचय है। सब के बाद, प्रत्येक बेटी सेल में विभाजित के बाद वास्तव में अंगों, पदार्थों और आनुवंशिक सामग्री की संख्या प्राप्त करना होगा, कितना मां में था। इसके लिए डीएनए strands सहित मौजूदा ढांचे, का दोहरीकरण होने के लिए।

सामान्य तौर पर, अंतरावस्था तीन चरणों में होता है:

• presynthetic;
• सिंथेटिक;
• postsynthetic।

परिणाम: आगे प्रक्रियाओं को विभाजित करने के लिए पोषक तत्वों, ऊर्जा और डीएनए अणु के संचय। इस प्रकार, इस कदम - केवल कैसे सेल पलता आगे की शुरुआत है।

प्रोफेज़

इस स्तर पर, निम्नलिखित प्रमुख प्रक्रियाओं हैं:

• केन्द्रक झिल्ली भंग;
• गायब हो जाते हैं (भंग कर रहे हैं) उपकेन्द्रक;
• गुणसूत्रों कारण संरचना के (हेलिक्स) घुमा के लिए खुर्दबीन के नीचे दिखाई देने लगते हैं;
• तारककेंद्रक सेल डंडे को तितर-बितर, धुरी खींच रहा है और विखंडन के गठन।

इस स्तर पर पशु कोशिका प्रजनन सभी दूसरों से अलग नहीं है।

मेटाफ़ेज़

इस चरण में, बल्कि कम है केवल लगभग 10 मिनट। इसका आधार यह है कि क्रोमेटिडों सेल भूमध्य रेखा पर व्यवस्थित कर रहे हैं है। स्ट्रिंग्स प्रत्येक क्रोमेटिडों के लिए सेल ध्रुवों पर एक छोर चिपटना तारककेंद्रक, और अन्य गुणसूत्रबिंदु धुरी। जो आनुवंशिक संरचना लगभग संबंधित नहीं है और इसलिए आसानी से वियोग के लिए तैयार हो।

पश्चावस्था

पूरे mitotic चक्र के कम से कम चरण। के बारे में 3 मिनट की अवधि। इस अवधि के दौरान प्रत्येक chromatid उसकी पोल कोशिकाओं को जाता है और खुद के लापता आधा पूरा करता है, गुणसूत्र की सामान्य संरचना में बदल।

टेलोमिरेज - हालांकि, इस शिक्षा एक विशेष एंजाइम की आवश्यकता है। यह अंतरावस्था में अपनी संचय पारित कर दिया।

टीलोफ़ेज़

प्रत्येक कोशिका ध्रुव अपनी आनुवंशिक सामग्री है, जो परमाणु झिल्ली में पहना जाता है, नाभिक बनाने को पूरा दिखाई देता है। उपकेन्द्रक दिखाई देते हैं। पूरी प्रक्रिया के बारे में 30 मिनट लगते हैं। यही कारण है कि काफी समय है। पोषक तत्वों (प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट, एंजाइमों, वसा, अमीनो एसिड) - इसका कारण यह है nucleolar और परमाणु झिल्ली के गठन एक उच्च ऊर्जा लागत और निर्माण सामग्री की उपलब्धता की आवश्यकता है।

cytokinesis

इस प्रक्रिया को पूरा mitotic चक्र पूरा करता है। जीवद्रव्य सख्ती से आधे में अंगों के साथ बांटा गया है, और प्रत्येक बेटी व्यक्ति वास्तव में उसकी बहन के रूप में ही प्राप्त करता है। फिर कोशिकाओं hauling प्रोटीन (actin प्रकृति) जो भर में संरचना संपीड़ित करता है और दो बराबर में विभाजित है, लेकिन आकार में छोटे माता पिता कोशिकाओं की तुलना में गठन के पार।

इस स्तर पर, वहाँ प्रचारित किया जा रहा से पशु कोशिकाओं की कुछ मतभेद हैं संयंत्र सेल। तथ्य यह है कि संयंत्र संरचनाओं कम और actin में प्रोटीन मौजूद नहीं हैं। इसलिए, कोई कसना, मध्य, और विभाजन की दीवार में बनाई है जो दोनों पक्षों की लुगदी जमा किया जाता है पर। इस संयंत्र सेल कठोरता देता है, फ्रेम एक कोशिका दीवार का निर्माण करती है।

पथ सामान्य जीवन चक्र के बाद पर विकास और गुणा कोशिकाओं की: विशेषज्ञता, ऊतकों और उसके बाद अंगों, सक्रिय काम और विभाजन, या मृत्यु के गठन।

जर्म कोशिकाओं और उनके प्रजनन

कैसे एक सेल reproduces के सवाल पर, इस सवाल का जवाब यह क्या है के शोधन के लिए दिया जा सकता है। सब के बाद, हम केवल दैहिक संरचनाओं के समसूत्री विभाजन विशेषता की प्रक्रिया पर विचार किया है। , या बल्कि जर्म कोशिकाओं कुछ हद तक एक अलग तरीके से पुन: पेश करते हैं, अर्धसूत्रीविभाजन।

इस प्रक्रिया को gametogenesis के रूप में पशुओं में इस तरह के महत्वपूर्ण कार्यों के लिए आधार है, यौन प्रजनन अर्थात्। जर्म कोशिकाओं के विकास के कई चरणों में होता है। इसलिए, अर्धसूत्रीविभाजन - समसूत्री विभाजन से भी अधिक जटिल और विशाल विभाजन।

रेणूजनक आधार, वह है, सेक्स कोशिकाओं के निर्माण - संयंत्र सेल अर्धसूत्रीविभाजन के लिए। सभी जीवों के लिए अर्धसूत्रीविभाजन के मुख्य जैविक भूमिका है कि एक परिणाम के रूप में यह चार अगुणित रूपों जर्म कोशिकाओं (एक आधा या गुणसूत्रों का एक सेट के साथ) है। क्यों? निषेचन पर (पुरुष और महिला युग्मक के संलयन) करने के लिए नई (भविष्य भ्रूण) में द्विगुणित युग्मनज वसूली हुई। यह जीन संयोजन, उपस्थिति और नई सुविधाओं के समेकन के लिए अग्रणी, जीवों की आनुवंशिक विविधता प्रदान करता है।

अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया की संरचना

को कम करने और संतुलन संबंधी: वहाँ अर्धसूत्रीविभाजन में दो मुख्य प्रभाग हैं। प्रोफेज़, मेटाफ़ेज़, पश्चावस्था और टीलोफ़ेज़: हर एक समसूत्री विभाजन की तरह ही चरण के सभी शामिल हैं। पर विचार करें एक छोटे से उनमें से प्रत्येक अधिक।

कमी विभाजन

लब्बोलुआब यह है: एक ही द्विगुणित कोशिकाओं के गुणसूत्रों के एक आधा सेट के साथ, दो अगुणित के रूप में। चरणों:

• प्रोफेज़ मैं;
• मेटाफ़ेज़ मैं;
• पश्चावस्था मैं;
• टीलोफ़ेज़ आई

चरणों में से प्रत्येक पर है कि इसमें समसूत्री विभाजन में संबंधित चरणों में के रूप में सभी एक ही रूपांतरण दोहराया जाता है। हालांकि, एक अंतर अभी भी वहाँ है: में अंतरावस्था डीएनए का कोई दोहरीकरण है, यह केवल आधे में विभाजित किया गया है, और सभी। इसलिए, आनुवंशिक जानकारी का केवल आधा प्रत्येक बेटी सेल में गिर जाता है। पशु कोशिकाओं और संयंत्र की यह प्रारंभिक प्रचार यौन से संबंधित।

संतुलन संबंधी विभाजन

दूसरा अर्धसूत्रीविभाजन, पिछले एक में से प्रत्येक से भी दो कोशिकाओं के निर्माण में जिसके परिणामस्वरूप। अब चार समान अगुणित समकक्ष, जो यौन जानवर या पौधों की कोशिकाओं हो जाता है। प्रोफेज़ द्वितीय, मेटाफ़ेज़ द्वितीय, पश्चावस्था द्वितीय, टीलोफ़ेज़ द्वितीय: संतुलन संबंधी विभाजन कदम।

इस प्रकार, कैसे एक सेल प्रतिकृति का सवाल है, एक नहीं बल्कि जटिल और विशाल उत्तर नहीं है। इन प्रक्रियाओं के बाद, अन्य सभी जीवित प्राणियों में होने वाली के साथ के रूप में, यह बहुत पतली और चरणों की बहुलता से बना है।